URALYT-U Granule pro perorální roztok

Farmakoterapeutická skupina: alkalické citráty, sloučeniny rozpouštějící močové konkrementy ATC kód: G04BC01 Soli silných bazí se slabými kyselinami jsou vhodné pro alkalizaci (neutralizační léčbu) za předpokladu, že kyselá složka je metabolizovatelná.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Citrátový iont z bazického citrátu podléhá oxidativnímu rozkladu na CO2 nebo hydrogenuhličitan. Nadbytek bází vznikajících ze zbývajících alkalických iontů je eliminován ledvinami a podílí se na zvýšení pH moče. Neutralizace nebo alkalizace moče lze dosáhnout podáním alkalium citrátu per os, odpověď závisí na dávce. 1g kalium-natrium-hydrogen-citrátu (8,8 mmol alkálií) způsobí zvýšení pH o 0,2-0,3 jednotek. Tím dochází ke zvýšení stupně disociace a tím i ke zvýšení rozpustnosti kyseliny močové. Litolytický účinek na urátové konkrementy lze prokázat radiologicky. Sérová koncentrace bikarbonátů (negativní přebytek báze) je regulována exkrecí citrátů. Negativní přebytek báze vyvolá alkalózu změnou intracelulárního pH. To vede k alkalózou indukované inhibici tubulárního metabolismu citrátů, následkem je snížená absorpce citrátů a jejich zvýšená exkrece. Alkalóza má zároveň vliv na renální transport vápníku tak, že se redukuje urinární exkrece vápníku. Alkalizace moči, zvýšená exkrece citrátů a redukovaná exkrece vápníku vede ke snížení tvorby kalcium oxalátů, protože citráty ve slabě bazickém prostředí tvoří stabilní komplexy s vápníkem. Kromě toho citrátový iont je nejefektivnější fyziologický inhibitor kalcium oxalátové (a kalcium fosfátové) krystalizace a agregace. Příznivý efekt alkalizace u následujících chorob nebyl sice kontrolovanými klinickými studiemi prokázán, avšak teoretický předpoklad a pozorování u jednotlivých případů hovoří pro terapeutický efekt: Cystinurie a tvorba cystinových konkrementů: alkalizace moče zvyšuje rozpustnost cystinu. pH moči se má udržovat mezi 7,5-8,5. Léčba cytostatiky: Během cytostatické léčby se alkalizací moče snižuje zvýšená tvorba kyseliny močové a výsledkem je profylaxe tvorby urátových konkrementů. Kromě toho se předpokládá ochranný účinek alkalického pH moči prostřednictvím snížené agresivity metabolitů (např. oxazofosforových cytostatik) nebo zvýšené rozpustnosti cytostatik a jejich metabolitů (např. methotrexátu). K tomuto účelu musí být pH moči upraveno na hodnotu nejméně 7,0. U porfyria cutanea tarda, kde je deficit uroporfyrinogen-dekarboxylázy, která metabolizuje uroporfynogen na koproporfyrinogen. Cílem metabolické alkalizace je prevence zpětné difůze koproporfyrinu renálnímu tubuly, takže se renální clearance koproporfyrinu zvýší. Zvýšením exkrece koproporfyrinu se pravděpodobně zvýší syntéza koproporfyrinogenu z uroporfyrinogenu a tím se sníží hladina cirkulujícího uroporfyrinu. pH moče se má udržet mezi 7,2-7,5.