Farmakoterapeutická skupina: antihistaminika pro systémovou aplikaci, ATC skupina: R06AX13. Loratadin, léčivá látka přípravku Claritine, je tricyklické antihistaminikum se selektivním účinkem na
periferní H1-receptory.
Loratadin nemá při dodržování doporučeného dávkování na většinu populace žádné klinicky
významné sedativní či anticholinergní účinky.
Ani v průběhu dlouhodobého podávání přípravku nebyly zaznamenány žádné klinicky významné změny vitálních funkcí, laboratorních hodnot, klinických stavů či elektrokardiografických záznamů.
Loratadin nemá žádný významný účinek na H2-receptory. Nezabraňuje zpětnému vychytávání
noradrenalinu a nemá prakticky žádný vliv na srdeční činnost ani aktivitu srdečního pacemakeru.
⚠️ Upozornění
Přípravek Claritine je třeba podávat s opatrností u pacientů s těžkou poruchou funkce jater (viz bod
4.2
).
Tento přípravek obsahuje monohydrát laktózy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat.
Podávání přípravku Claritine se musí přerušit nejméně 48 hodin před provedením kožních testů, neboť
antihistaminika mohou zamezit nebo zeslabit jinak pozitivní reakce indexu kožní reaktivity.
