Tyto informace slouží pouze ke vzdělávacím účelům. Nejsou lékařskou radou. Vždy konzultujte s kvalifikovaným lékařem.
OTC
KELATINE 300MG Potahovaná tableta
250 mg, CÁPSULA DURA
INN: PENICILAMINA
Aktualizováno: 2026-04-15
Dostupné v:
🇨🇿🇪🇸🇵🇹
Forma
CÁPSULA DURA
Dávkování
250 mg
Způsob podání
VÍA ORAL
Skladování
—
O přípravku
Výrobce
User Reviews
Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
Laboratorios Rubio S.A. (ES)
ATC kód
M01C
Zdroj
CIMA
Farmakoterapeutické skupiny: 17 - Léčiva používaná při léčbě otrav; 9.2 – Pohybový aparát. Modifikátory revmatických onemocnění, ATC kód: M01CC01
Léčivou látkou přípravku KELATINE je aminokyselina: D-penicilamin nebo B-B-dimethylcystein.
Biochemická aktivita D-penicilaminu je dána vlastnostmi aminothiolu, tj.: tvorbou chelatačních komplexů, reakcí s karboxylátovými skupinami a účastí na tvorbě disulfidických můstků a výměnách na úrovni thiolových skupin.
Přípravek KELATINE tvoří chelatační komplexy s mědí, zlatem, olovem a rtutí, které se vylučují močí.
Díky přípravku KELATINE lze obtížně rozpustný cystin přeměnit na velmi rozpustný penicilamin-cysteinový disulfidický komplex; v případě cystinurie tento komplex zabraňuje tvorbě cystinových kamenů a případně i podporuje rozpouštění již vzniklých kamenů.
Existuje několik různých mechanismů účinku při léčbě revmatoidní artritidy přípravkem KELATINE, které jsou založeny na vazbě a tvorbě komplexů s určitými látkami - dosud však nebyla formulována přesná farmakologická interpretace účinku přípravku KELATINE u této patologie.
Klinické výsledky jsou často viditelné až po několika týdnech léčby.
⚠️ Upozornění
Zvláštní opatrnosti je zapotřebí u pacientů trpících renální insuficiencí kvůli zvýšenému riziku nefrotoxicity a krevní dyskrazie.
Během prvních šesti měsíců léčby je nutné pacienta sledovat každé dva týdny a v pozdější fázi každé dva měsíce.
Měly by být provedeny následující testy: vyšetření moči (proteinurie), diferenciace a počet leukocytů, obsah hemoglobinu a přímý počet trombocytů.
Pokles leukocytů pod 3,5×10
9
/l nebo trombocytů pod 100×10
9
/l vyžaduje přerušení léčby.
Pacienti trpící revmatoidní artritidou a se středně těžkou proteinurií mohou pokračovat v léčbě přípravkem KELATINE za předpokladu, že každé dva týdny bude provedena kvantitativní kontrola albuminu. Jakmile proteinurie překročí jeden gram za 24 hodin nebo se postupně zvyšuje, podávání léčivého přípravku by mělo být zastaveno nebo by měla být dávka snížena.
V případě cystinurie je vhodné provádět každoroční rentgenové vyšetření ledvin. Doporučuje se kontrolovat jaterní funkce každých šest měsíců.
Pacient by měl okamžitě hlásit jakékoli alergické plicní obtíže, horečku, kožní reakce a vyrážky. V těchto případech je třeba léčbu ukončit nebo snížit dávkování.
