Abacavirsulfat ist ein synthetisches carbocyclisches Nukleosidanalogon mit hemmender Aktivität gegen HIV-1. Der chemische Name von Abacavirsulfat ist (1S,cis)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopenten-1-methanol-sulfat (Salz) (2:1). Abacavirsulfat ist das Enantiomer mit 1S,4R absoluter Konfiguration am Cyclopentenring. Es hat eine Molekularformel von (C14H18N6O)2•H2SO4 und ein Molekulargewicht von 670,76 g pro mol. Es hat folgende Strukturformel: Abacavirsulfat USP ist ein weißer bis cremefarbener Feststoff und ist wasserlöslich. Abacavir-Tabletten USP sind zur oralen Anwendung bestimmt. Jede Tablette enthält Abacavirsulfat USP entsprechend 300 mg Abacavir als Wirkstoff und folgende Hilfsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose und Natriumstärkeglycolat. Die Tabletten sind mit einem Film überzogen, der aus Hypromellose, Eisenoxid gelb, Polysorbat 80, Titandioxid und Triacetin besteht. In vivo dissoziiert Abacavirsulfat zu seiner freien Base, Abacavir. Dosierungen werden als Abacavir angegeben. Strukturformel
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