Le sulfate d'abacavir est un analogue synthétique carbocyclique de nucléoside avec une activité inhibitrice contre le VIH-1. Le nom chimique du sulfate d'abacavir est le sulfate de (1S,cis)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentène-1-méthanol (sel) (2:1). Le sulfate d'abacavir est l'énantiomère avec une configuration absolue 1S, 4R sur le cycle cyclopentène. Il a une formule moléculaire de (C14H18N6O)2•H2SO4 et un poids moléculaire de 670,76 g par mol. Il a la formule structurale suivante : Le sulfate d'abacavir USP est un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau. Les comprimés d'abacavir USP sont destinés à l'administration orale. Chaque comprimé contient du sulfate d'abacavir USP équivalent à 300 mg d'abacavir comme principe actif et les excipients suivants : dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline et glycolate d'amidon sodique. Les comprimés sont enrobés d'un film composé d'hypromellose, d'oxyde de fer jaune, de polysorbate 80, de dioxyde de titane et de triacétine. In vivo, le sulfate d'abacavir se dissocie en sa base libre, l'abacavir. Les posologies sont exprimées en termes d'abacavir. Formule structurale.
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