11 BESCHREIBUNG Abacavirsulfat ist ein synthetisches carbocyclisches Nukleosidanalogon mit hemmender Aktivität gegen HIV-1. Die chemische Bezeichnung von Abacavirsulfat ist (1S,cis)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopenten-1-methanol-sulfat (Salz) (2:1). Abacavirsulfat ist das Enantiomer mit 1S,4R absoluter Konfiguration am Cyclopentenring. Es hat eine Molekularformel von (C14H18N6O)2•H2SO4 und ein Molekulargewicht von 670,76 g pro Mol. Es hat die folgende Strukturformel: Abacavirsulfat USP ist ein weißer bis gebrochener weißer Feststoff und ist wasserlöslich. Abacavir-Tabletten USP sind zur oralen Anwendung bestimmt. Jede Tablette enthält Abacavirsulfat USP entsprechend 300 mg Abacavirum als Wirkstoff und die folgenden Hilfsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose und Natriumstärkeglycolat. Die Tabletten sind mit einem Film überzogen, der aus Hypromellose, Eisenoxidgelb, Polysorbat 80, Titandioxid und Triacetin besteht. In vivo dissoziiert Abacavirsulfat zu seiner freien Base, Abacavirum. Dosierungen werden als Abacavirum angegeben. Strukturformel
