11 DESCRIPTION Le sulfate d'abacavir est un analogue nucléosidique carbocyclique synthétique possédant une activité inhibitrice contre le VIH-1. Le nom chimique du sulfate d'abacavir est le sulfate de (1S,cis)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentène-1-méthanol (sel) (2:1). Le sulfate d'abacavir est l'énantiomère ayant une configuration absolue 1S, 4R sur le cycle cyclopentène. Il a une formule moléculaire de (C14H18N6O)2•H2SO4 et un poids moléculaire de 670,76 g par mole. Il a la formule structurale suivante : Le sulfate d'abacavirum USP est un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau. Les comprimés d'abacavirum USP sont destinés à l'administration orale. Chaque comprimé contient du sulfate d'abacavirum USP équivalent à 300 mg d'abacavir comme principe actif et les excipients suivants : dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline et glycolate sodique d'amidon. Les comprimés sont enrobés d'un film constitué d'hypromellose, d'oxyde de fer jaune, de polysorbate 80, de dioxyde de titane et de triacétine. In vivo, le sulfate d'abacavir se dissocie en sa base libre, l'abacavir. Les posologies sont exprimées en termes d'abacavir. Formule Structurale
