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Latanoprost ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Prostaglandin-Analoga, der für die Senkung des Augeninnendruckes bei einem Weitwinkelglaukom und bei einem erhöhten Augeninnendruck zugelassen ist. Die Effekte beruhen auf einer Erhöhung des uveoskleralen Abflusses des Kammerwassers. Latanoprost ist ein Derivat von Prostaglandin F2α und bindet wie der natürliche Ligand an den Prostaglandin-F-Rezeptor. Die Augentropfen werden einmal täglich abends in die Augen gegeben. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Augenreizungen, eine verstärkte Durchblutung des Auges, eine Hyperpigmentation der Iris, entzündliche Reaktionen, eine Veränderung der Wimpern und Augenschmerzen.
Latanoprost ( ATC S01EE01 ) senkt den Augeninnendruck in erster Linie durch eine Steigerung des uveoskleralen Abflusses des Kammerwassers. Die Effekte beruhen auf dem Agonismus am Prostaglandin-F-Rezeptor (FP-Rezeptor). Prostaglandin F2α ist der natürliche Ligand an diesem Rezeptor .
Die Bindung führt zu einer verstärkten Expression von Metalloproteasen im Ziliarmuskel, wodurch abbauende Prozesse in der extrazellulären Matrix gefördert werden (Remodeling). Dadurch gelangt das Kammerwasser besser durch das Gewebe. Die Wirkungen halten über 24 Stunden an, weil die Hornhaut als Depot für den Wirkstoff fungiert, aus dem Latanoprost kontinuierlich freigegeben wird.
Wirkmechanismus der Prostaglandin-Analoga , zum Vergrössern anklicken. Illustration © PharmaWiki
