Valaciclovir

Valaciclovir ist antiviraler Wirkstoff aus der Gruppe der Nukleosid-Analoga, der zur Behandlung und teilweise zur Vorbeugung von Infektionen mit Herpesviren eingesetzt wird.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Es handelt sich um ein Prodrug, das im Körper rasch zu Aciclovir umgewandelt wird. Es wurde entwickelt, um die tiefe Bioverfügbarkeit von Aciclovir zu erhöhen und eine weniger häufige Einnahme zu ermöglichen. Die Tabletten müssen im Allgemeinen so rasch wie möglich nach dem Ausbruch der Erkrankung verabreicht werden. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Kopfschmerzen, Schwindel, Verdauungsstörungen, Lichtüberempfindlichkeit und Hautausschlag. Valaciclovir kann selten zu Nierenfunktionsstörungen führen. Valaciclovir ( ATC J05AB11 ) hat antivirale Eigenschaften gegen Herpesviren . Es ist ein Prodrug , das im Körper rasch zu Aciclovir biotransformiert wird. Aciclovir ist selbst auch ein Prodrug , das in von Viren infizierten Zellen von der viralen Thymidinkinase und anschliessend von zellulären Kinasen zu Aciclovirtriphosphat umgewandelt wird. Aciclovirtriphosphat wird von der viralen Polymerase als falsches Substrat bei der DNA-Synthese verwendet. Dies führt zu einem Kettenabbruch bei der Nukleinsäurebildung.