Diese Informationen dienen nur zu Bildungszwecken. Sie stellen keine medizinische Beratung dar. Konsultieren Sie immer einen qualifizierten Arzt.
Rx
Adtralza 150mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
150 mg, Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
INN: Tralokinumabum
Aktualisiert: 2026-04-13
Verfügbar in:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇪🇸🇫🇷🇵🇱🇷🇺🇸🇰🇺🇦
Darreichungsform
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Dosierung
150 mg
Verabreichungsweg
podskórna
Nutzerbewertungen
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Lagerung
—
Über dieses Produkt
Hersteller
LEO Pharma A/S (Dania)
Zusammensetzung
Tralokinumabum 150 mg
ATC-Code
D11AH07
Quelle
URPL
Tralokinumab ist ein vollständig humaner monoklonaler IgG4-Antikörper, der spezifisch an Interleukin-13 (IL-13), ein Typ-2-Zytokin, bindet und dessen Interaktion mit den IL-13-Rezeptoren blockiert. Der Wirkstoff neutralisiert die biologische Aktivität von IL-13, indem er dessen Bindung an den IL-13Rα1/IL-4Rα-Rezeptorkomplex hemmt. Interleukin-13 spielt eine Schlüsselrolle in der Pathogenese der atopischen Dermatitis – es fördert die Entzündung, beeinträchtigt die Funktion der epidermalen Barriere, indem es die Expression von Strukturproteinen (einschließlich Filaggrin) beeinflusst, und trägt zu Pruritus und zur chronischen Persistenz der Hautläsionen bei. Die Hemmung des IL-13-Signalwegs durch Tralokinumab führt bei den Patienten zu einer verminderten Aktivität zahlreicher Entzündungsmediatoren und lindert dadurch die Symptome der atopischen Dermatitis.
Die Bioverfügbarkeit von Tralokinumab nach subkutaner Anwendung beträgt etwa 60 %.
Tralokinumab ist ein Protein und wird voraussichtlich zu kleineren Peptiden und anschließend zu Aminosäuren abgebaut, die vom Körper als Bausteine verwertet werden.
Die Halbwertszeit von Tralokinumab beträgt etwa 22 Stunden.
⚠️ Warnhinweise
Während der Behandlung mit Tralokinumab besteht das Risiko einer Konjunktivitis, die mit einer Standardtherapie behandelt werden sollte. Klingt die Entzündung nach der Verabreichung der Medikation nicht ab, ist der Patient einer ophthalmologischen Untersuchung zuzuführen. Vor Therapiebeginn wird empfohlen, den Impfstatus zu aktualisieren. Besondere Aufmerksamkeit ist Impfstoffen zu widmen, die lebende und attenuierte Mikroorganismen enthalten. Es liegen keine Studien vor, die die Sicherheit und Wirksamkeit solcher Impfstoffe bei gleichzeitiger Anwendung von Tralokinumab belegen. Patienten mit bestätigten parasitären Infektionen wurden aus den klinischen Studien ausgeschlossen. Aufgrund der immunsuppressiven Wirkung von Tralokinumab wird empfohlen, Patienten mit bestätigten parasitären Infektionen vor Beginn der Tralokinumab-Therapie zu behandeln. Während der Behandlung mit Tralokinumab können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, die ein Risiko für den Patienten darstellen. Treten Symptome einer Überempfindlichkeit auf, ist die Anwendung des Arzneimittels unverzüglich abzubrechen und eine geeignete supportive Therapie einzuleiten.