150 mg, Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
INN: Tralokinumabum
Mis à jour: 2026-04-13
Disponible en:
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Forme
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Posologie
150 mg
Voie d'administration
podskórna
Conservation
User Reviews
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À propos de ce produit
Fabricant
LEO Pharma A/S (Dania)
Composition
Tralokinumabum 150 mg
Code ATC
D11AH07
Source
URPL
Le tralokinumab est un anticorps monoclonal IgG4 entièrement humain qui se lie spécifiquement à l'interleukine-13 (IL-13), une cytokine de type 2, et bloque son interaction avec les récepteurs de l'IL-13. Ce médicament neutralise l'activité biologique de l'IL-13 en inhibant sa liaison au complexe récepteur IL-13Rα1/IL-4Rα. L'interleukine-13 joue un rôle clé dans la pathogenèse de la dermatite atopique : elle favorise l'inflammation, altère la fonction de barrière épidermique en modifiant l'expression des protéines structurales (notamment la filaggrine) et contribue au prurit et à la persistance chronique des lésions cutanées. Chez les patients, l'inhibition de la voie de l'IL-13 par le tralokinumab entraîne une diminution de l'activité de nombreux médiateurs inflammatoires, atténuant ainsi les symptômes de la dermatite atopique.
La biodisponibilité du tralokinumab après administration sous-cutanée est d'environ 60 %.
Le tralokinumab étant une protéine, il est attendu qu'il soit dégradé en peptides de plus petite taille, puis en acides aminés, lesquels sont utilisés par l'organisme comme éléments constitutifs.
La demi-vie du tralokinumab est d'environ 22 heures.
⚠️ Mises en garde
Au cours du traitement par tralokinumab, un risque de conjonctivite existe ; celle-ci doit être prise en charge par un traitement standard. Si l'inflammation ne régresse pas après l'administration du traitement, le patient doit être adressé à un ophtalmologiste pour examen. Avant l'instauration du traitement, il est recommandé de mettre à jour les vaccinations. Une attention particulière doit être portée aux vaccins contenant des micro-organismes vivants et atténués. Aucune étude ne confirme la sécurité et l'efficacité de tels vaccins en cas d'administration concomitante avec le tralokinumab. Les patients présentant une infection parasitaire confirmée ont été exclus des essais cliniques. En raison de l'action immunosuppressive du tralokinumab, il est recommandé que les patients atteints d'une infection parasitaire confirmée soient traités avant l'instauration du traitement par tralokinumab. Au cours du traitement par tralokinumab, des réactions d'hypersensibilité présentant un risque pour le patient peuvent survenir. En cas d'apparition de symptômes d'hypersensibilité, l'administration du médicament doit être immédiatement interrompue et un traitement de soutien approprié doit être instauré.
