Esta información es solo con fines educativos. No constituye consejo médico. Consulte siempre a un profesional de salud cualificado.
Rx
ADTRALZA 150 mg SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
150 mg, Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
INN: Tralokinumabum
Actualizado: 2026-04-13
Disponible en:
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Forma
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Dosificación
150 mg
Vía de administración
podskórna
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Almacenamiento
—
Sobre este producto
Fabricante
LEO Pharma A/S (Dania)
Composición
Tralokinumabum 150 mg
Código ATC
D11AH07
Fuente
URPL
Tralokinumab es un anticuerpo monoclonal IgG4 totalmente humano que se une específicamente a la interleucina-13 (IL-13), una citocina de tipo 2, y bloquea su interacción con los receptores de IL-13. El fármaco neutraliza la actividad biológica de la IL-13 al inhibir su unión al complejo receptor IL-13Rα1/IL-4Rα. La interleucina-13 desempeña un papel clave en la patogénesis de la dermatitis atópica: favorece la inflamación, deteriora la función de la barrera epidérmica al afectar a la expresión de proteínas estructurales (entre ellas, la filagrina) y contribuye al prurito y a la persistencia crónica de las lesiones cutáneas. La inhibición de la vía de la IL-13 por tralokinumab en los pacientes conduce a una reducción de la actividad de numerosos mediadores inflamatorios, aliviando así los síntomas de la dermatitis atópica.
La biodisponibilidad de tralokinumab tras su administración subcutánea es de aproximadamente el 60 %.
Tralokinumab es una proteína y, por consiguiente, cabe esperar su degradación en péptidos de menor tamaño y, posteriormente, en aminoácidos, que el organismo utiliza como elementos estructurales.
La semivida de tralokinumab es de aproximadamente 22 horas.
⚠️ Advertencias
Durante el tratamiento con tralokinumab existe riesgo de conjuntivitis, que deberá tratarse con el manejo terapéutico habitual. Si la inflamación no remite tras la administración del medicamento, deberá derivarse al paciente para una exploración oftalmológica. Antes de iniciar el tratamiento, se recomienda actualizar el calendario de vacunación. Deberá prestarse especial atención a las vacunas que contengan microorganismos vivos y atenuados. No se dispone de estudios que confirmen la seguridad y la eficacia de dichas vacunas durante el uso concomitante de tralokinumab. Los pacientes con infecciones parasitarias confirmadas fueron excluidos de los ensayos clínicos. Debido a la acción inmunosupresora de tralokinumab, se recomienda que los pacientes con infecciones parasitarias confirmadas reciban tratamiento antes de iniciar la terapia con tralokinumab. Durante el tratamiento con tralokinumab pueden producirse reacciones de hipersensibilidad que supongan un riesgo para el paciente. Si aparecen síntomas de hipersensibilidad, deberá interrumpirse inmediatamente la administración del medicamento e instaurarse el tratamiento de soporte adecuado.