150 mg, Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
INN: Tralokinumabum
Дані оновлено: 2026-04-13
Доступний в:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇪🇸🇫🇷🇵🇱🇷🇺🇸🇰🇺🇦
Форма
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Дозування
150 mg
Шлях введення
podskórna
Зберігання
—
Vidhuky korystuvachiv
Vidhuky vidobrazhaiut osobystyi dosvid i ne ie medychnoiu poradoiu.
Про продукт
Виробник
LEO Pharma A/S (Dania)
Склад
Tralokinumabum 150 mg
Код АТС
D11AH07
Джерело
URPL
Тралокінумаб — повністю людське моноклональне антитіло класу IgG4, яке специфічно зв'язується з інтерлейкіном-13 (IL-13), цитокіном 2 типу, та блокує його взаємодію з рецепторами IL-13. Препарат нейтралізує біологічну активність IL-13 шляхом інгібування його зв'язування з рецепторним комплексом IL-13Rα1/IL-4Rα. Інтерлейкін-13 відіграє ключову роль у патогенезі атопічного дерматиту — сприяє запаленню, порушує бар'єрну функцію епідермісу, впливаючи на експресію структурних білків (зокрема філагрину), та зумовлює свербіж і хронічну персистенцію шкірних уражень. Інгібування шляху IL-13 тралокінумабом у пацієнтів призводить до зниження активності численних медіаторів запалення, що полегшує симптоми атопічного дерматиту.
Біодоступність тралокінумабу після підшкірного введення становить приблизно 60 %.
Тралокінумаб є білком, тому очікується, що він розщеплюється до менших пептидів, а в подальшому — до амінокислот, які використовуються організмом як будівельний матеріал.
Період напіввиведення тралокінумабу становить приблизно 22 години.
⚠️ Застереження
Під час лікування тралокінумабом існує ризик розвитку кон'юнктивіту, який слід лікувати за стандартною схемою. Якщо запалення не минає після застосування лікарського засобу, пацієнта слід направити на офтальмологічне обстеження. Перед початком терапії рекомендується оновити календар щеплень. Особливу увагу слід приділити вакцинам, що містять живі та атенуйовані мікроорганізми. Відсутні дослідження, які підтверджують безпечність та ефективність таких вакцин за одночасного застосування тралокінумабу. Пацієнти з підтвердженими паразитарними інфекціями були виключені з клінічних досліджень. З огляду на імуносупресивну дію тралокінумабу, пацієнтам із підтвердженими паразитарними інфекціями рекомендовано пройти лікування до початку терапії тралокінумабом. Під час лікування тралокінумабом можуть виникати реакції гіперчутливості, що становлять загрозу для пацієнта. У разі появи симптомів гіперчутливості введення препарату слід негайно припинити та розпочати відповідну підтримувальну терапію.