500 IU, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
INN: rADAMTS13
Actualizado: 2026-04-13
Disponible en:
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Forma
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Dosificación
500 IU
Vía de administración
dożylna
Almacenamiento
User Reviews
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Sobre este producto
Fabricante
Takeda Manufacturing Austria AG (Austria)
Composición
rADAMTS13 100 IU/ml
Código ATC
B01AD13
Fuente
URPL
La apadamtasa alfa (ADAMTS13) es una enzima perteneciente al grupo de las metaloproteinasas plasmáticas dependientes de zinc. Esta enzima se encarga de escindir los grandes complejos multiméricos del factor de von Willebrand implicados en el proceso de la coagulación. La degradación de los grandes agregados multiméricos del factor de von Willebrand reduce la capacidad de este factor para unirse a las plaquetas y formar microtrombos. La función de la ADAMTS13 recombinante consiste en sustituir la enzima endógena deficitaria y disminuir el consumo plaquetario en el paciente, protegiéndolo en última instancia frente al desarrollo de trombocitopenia.
El medicamento se administra por vía intravenosa; no obstante, la actividad enzimática máxima de la ADAMTS13 se ha observado una hora después de la administración del principio activo.
El medicamento posee una estructura proteica, por lo que se degrada en péptidos de menor tamaño y aminoácidos, que posteriormente son reciclados por el organismo.
La semivida aproximada del principio activo es de aproximadamente 48 horas.
⚠️ Advertencias
Durante el tratamiento pueden producirse reacciones de hipersensibilidad de naturaleza alérgica, incluidas reacciones anafilácticas. Se debe informar al paciente sobre los posibles síntomas iniciales, como taquicardia, opresión torácica, sibilancias o disnea súbita, hipotensión, urticaria generalizada, prurito, rinitis y conjuntivitis, angioedema, somnolencia, náuseas, vómitos, parestesias o ansiedad. En algunos casos, estos síntomas pueden evolucionar hacia un shock anafiláctico. Ante reacciones alérgicas graves, debe interrumpirse inmediatamente la administración del medicamento e instaurarse el tratamiento de soporte adecuado. Al igual que con otras proteínas terapéuticas, el uso de apadamtasa alfa conlleva un posible riesgo de inmunogenicidad. Los pacientes pueden desarrollar anticuerpos dirigidos frente a rADAMTS13, lo que puede dar lugar a una respuesta clínica reducida al tratamiento. Si se sospecha la presencia de anticuerpos y el tratamiento resulta ineficaz, deberán considerarse alternativas terapéuticas.