500 IU, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
INN: rADAMTS13
Дані оновлено: 2026-04-13
Доступний в:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇪🇸🇫🇷🇵🇱🇷🇺🇸🇰🇺🇦
Форма
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Дозування
500 IU
Шлях введення
dożylna
Зберігання
Vidhuky korystuvachiv
Vidhuky vidobrazhaiut osobystyi dosvid i ne ie medychnoiu poradoiu.
—
Про продукт
Виробник
Takeda Manufacturing Austria AG (Austria)
Склад
rADAMTS13 100 IU/ml
Код АТС
B01AD13
Джерело
URPL
Ападамтаза альфа (ADAMTS13) — це фермент, який належить до групи плазмових цинкових металопротеїназ. Цей фермент відповідає за розщеплення великих мультимерних комплексів фактора фон Віллебранда, що беруть участь у процесі згортання крові. Розщеплення великих мультимерних кластерів фактора фон Віллебранда зменшує здатність цього фактора зв'язуватися з тромбоцитами та утворювати мікротромби. Роль рекомбінантного ADAMTS13 полягає в заміщенні дефіцитного ендогенного ферменту та зменшенні споживання тромбоцитів у пацієнта, що в кінцевому підсумку запобігає розвитку тромбоцитопенії.
Лікарський засіб вводять внутрішньовенно; однак пікова ферментативна активність ADAMTS13 спостерігалася через одну годину після введення діючої речовини.
Лікарський засіб має білкову структуру, тому розщеплюється на менші пептиди й амінокислоти, які згодом утилізуються організмом.
Орієнтовний період напіввиведення діючої речовини становить приблизно 48 годин.
⚠️ Застереження
Під час лікування можуть виникати реакції гіперчутливості алергічного характеру, у тому числі анафілактичні реакції. Пацієнтів слід поінформувати про можливі ранні симптоми, такі як тахікардія, відчуття стиснення у грудях, свистяче дихання та/або раптова задишка, артеріальна гіпотензія, генералізована кропив'янка, свербіж, риніт та кон'юнктивіт, ангіоневротичний набряк, сонливість, нудота, блювання, парестезія або тривога. У деяких випадках ці симптоми можуть прогресувати до анафілактичного шоку. У разі виникнення тяжких алергічних реакцій введення лікарського засобу необхідно негайно припинити та розпочати відповідну підтримувальну терапію. Як і у випадку інших терапевтичних білків, застосування ападамтази альфа пов'язане з потенційним ризиком імуногенності. У пацієнтів можуть утворюватися антитіла, спрямовані проти rADAMTS13, що може призвести до зниження клінічної відповіді на лікування. У разі підозри на наявність антитіл та неефективності терапії слід розглянути альтернативні методи лікування.