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Disponible en:
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Forma
Roztwór do wstrzykiwań
Dosificación
25 mg/ml
Vía de administración
—
Almacenamiento
—
Sobre este producto
Fabricante
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Código ATC
M01AB05
Fuente
URPL
9. DESCRIPCIÓN El parche transdérmico Xiclo™ está compuesto por un material adhesivo que contiene diclofenaco al 1,25 %. Cada parche mide 2 x 4 pulgadas (5,06 cm x 10,16 cm) y consta de una cara adhesiva que contiene los principios activos e inactivos y una capa de soporte de superficie externa con tejido transpirable. La cara adhesiva está cubierta por una película plástica transparente, sin impresión y extraíble. La superficie externa de la capa de soporte lleva impreso el logotipo del parche transdérmico Xiclo™. Cada bolsa contiene 2 parches. Los excipientes incluyen: glucosamina, poliacrilato, glicerol vegano y agua. El parche transdérmico Xiclo™ no contiene látex ni parabenos, y es vegano.
Advertencias
Advertencias Para uso externo exclusivamente. Aviso de alergia: el diclofenaco puede provocar una reacción alérgica grave, sobre todo en personas alérgicas al ácido acetilsalicílico. Los síntomas pueden incluir: urticaria, asma (sibilancias), enrojecimiento cutáneo, ampollas, hinchazón facial, shock, exantema. Si aparece una reacción alérgica, suspenda su uso y solicite asistencia médica de inmediato. Aviso hepático: este producto contiene diclofenaco. Pueden producirse lesiones hepáticas si lo aplica: en mayor cantidad o durante más tiempo del indicado; si emplea otros medicamentos con diclofenaco. Aviso de hemorragia gástrica: este producto contiene un AINE, que puede causar una hemorragia gástrica grave. La probabilidad es escasa, aunque mayor si usted: tiene 60 años o más; ha presentado úlceras gástricas o problemas hemorrágicos; toma un anticoagulante o un corticoide; toma otros medicamentos con AINE de prescripción o sin receta (ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, naproxeno u otros); consume 3 o más bebidas alcohólicas al día mientras utiliza este producto; lo aplica en mayor cantidad o durante más tiempo del indicado. Aviso de infarto de miocardio e ictus: los AINE, salvo el ácido acetilsalicílico, aumentan el riesgo de infarto de miocardio, insuficiencia cardiaca e ictus. Estos cuadros pueden ser mortales. El riesgo es mayor si se utiliza en mayor cantidad o durante más tiempo del indicado. No utilice: si alguna vez ha sufrido una reacción alérgica frente a cualquier otro analgésico o antipirético; para distensiones, esguinces, contusiones o lesiones deportivas. No se ha demostrado la eficacia de este producto en este tipo de lesiones; inmediatamente antes o después de una intervención de cirugía cardiaca; sobre más de 2 zonas corporales simultáneamente; en ojos, nariz o boca. Consulte a un médico antes de utilizarlo si: presenta problemas o efectos adversos graves al tomar analgésicos o antipiréticos; le es aplicable el aviso de hemorragia gástrica; tiene antecedentes de trastornos gástricos, como pirosis; padece hipertensión arterial, cardiopatía, cirrosis hepática, nefropatía o asma, o ha sufrido un ictus; está tomando un diurético; es menor de 18 años. Se desconoce si este medicamento resulta eficaz o seguro en menores de 18 años. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizarlo si: se encuentra bajo control médico por cualquier afección grave; está tomando otro medicamento. Cuando utilice este producto: evite el contacto con ojos, nariz o boca; en caso de contacto ocular, enjuague abundantemente con agua. Suspenda su uso y consulte a un médico si: el dolor empeora o persiste durante más de 21 días; aparece enrojecimiento o hinchazón en la zona dolorida; aparece fiebre; se produce irritación cutánea; aparecen nuevos síntomas. Podrían ser signos de un cuadro grave; presenta cualquiera de los siguientes signos de hemorragia gástrica: sensación de desmayo, deposiciones sanguinolentas o negras, vómitos de sangre, dolor abdominal que no mejora; presenta síntomas de problemas cardiacos o de ictus: dolor torácico, dificultad respiratoria, hinchazón de las piernas, debilidad en una parte o lado del cuerpo, dificultad al hablar. Embarazo/lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, consulte a un profesional sanitario antes de utilizarlo. Resulta especialmente importante no utilizar diclofenaco a partir de la semana 20 de gestación, salvo indicación expresa de un médico, ya que puede provocar problemas en el feto o complicaciones durante el parto. Manténgase fuera del alcance de los niños. En caso de ingestión, solicite asistencia médica o póngase en contacto con un Centro de Información Toxicológica de inmediato.