Guide des médicaments

La clomipramine est un antidépresseur, antiobsessionnel, sédatif et anticholinergique appartenant à la classe des antidépresseurs tricycliques. Elle est utilisée, entre autres indications, dans le traitement de la dépression, des troubles anxieux, des troubles obsessionnels compulsifs et des douleurs chroniques. La posologie est adaptée individuellement et le traitement est instauré de manière progressive. La clomipramine est un substrat des isoenzymes du CYP450 et présente un potentiel élevé d'interactions médicamenteuses. Les effets indésirables possibles les plus fréquents comprennent sécheresse buccale, hypersudation, troubles mictionnels, prise de poids, somnolence, sensations vertigineuses, tremblements, céphalées, troubles visuels et constipation. La clomipramine (ATC N06AA04) possède des propriétés antidépressives, antiobsessionnelles, sédatives, alpha-1-adrénolytiques, anticholinergiques, antihistaminiques et antisérotoninergiques. Elle inhibe la recapture de la noradrénaline et de la sérotonine dans le neurone présynaptique. Le métabolite actif, la desméthylclomipramine, est formé par le CYP2D6. La demi-vie moyenne est de 21 heures pour la clomipramine et de 36 heures pour la desméthylclomipramine. Mécanisme d'action des inhibiteurs de la recapture, cliquez pour agrandir. Illustration © PharmaWiki