Guide des médicaments

La clomipramine est un antidépresseur doté de propriétés anti-obsessionnelles, sédatives et anticholinergiques, appartenant à la classe des antidépresseurs tricycliques. Elle est indiquée dans le traitement de la dépression, des troubles anxieux, des troubles obsessionnels compulsifs et des douleurs chroniques, entre autres affections. La posologie est adaptée individuellement et le traitement est instauré progressivement. La clomipramine est un substrat des isoenzymes du CYP450 et présente un potentiel élevé d'interactions médicamenteuses. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés comprennent : sécheresse buccale, hypersudation, troubles de la miction, prise de poids, somnolence, sensations vertigineuses, tremblements, céphalées, troubles visuels et constipation. La clomipramine (ATC N06AA04) possède des propriétés antidépressives, anti-obsessionnelles, sédatives, alpha-1-adrénolytiques, anticholinergiques, antihistaminiques et antisérotoninergiques. Elle inhibe la recapture de la noradrénaline et de la sérotonine au niveau du neurone présynaptique. Le métabolite actif, la desméthylclomipramine, est formé par le CYP2D6. La demi-vie moyenne est de 21 heures pour la clomipramine et de 36 heures pour la desméthylclomipramine. Mécanisme d'action des inhibiteurs de la recapture, cliquer pour agrandir. Illustration © PharmaWiki