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Fabricant
Taw Pharma (Ireland) Limited (ES)
Code ATC
B01AC04
Source
CIMA_ES
Prévention
secondaire des événements athérothrombotiques
Le clopidogrel est indiqué :
Chez les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde
(datant de quelques jours à moins de 35 jours), d'un accident
vasculaire cérébral ischémique (datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d'une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie. Chez les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire
aigu : Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus du myocarde sans onde Q), y compris les
patients bénéficiant d'une angioplastie coronaire avec pose de
stent, en association à l'acide acétylsalicylique (AAS). Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l'AAS chez les patients bénéficiant d'une
intervention coronarienne percutanée (y compris avec pose de stent)
ou chez les patients traités médicalement et éligibles à un
traitement thrombolytique/fibrinolytique.
Chez les
patients présentant un accident ischémique transitoire (AIT) de
risque modéré à élevé ou un accident vasculaire cérébral (AVC)
ischémique mineur
Le clopidogrel, en association à
l'AAS, est indiqué chez :
Les patients adultes présentant un AIT de risque modéré à élevé
(score ABCD2 [1] ≥ 4) ou un AVC ischémique
mineur (NIHSS [2] ≤ 3), dans les 24 heures
suivant l'AIT ou l'AVC ischémique.
Prévention des événements
athérothrombotiques et thromboemboliques dans la fibrillation
auriculaire Chez les patients adultes souffrant de fibrillation
auriculaire, qui présentent au moins un facteur de risque
d'événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par un
antivitamine K (AVK) et qui présentent un faible risque de
saignements, le clopidogrel est indiqué, en association avec l'AAS,
dans la prévention des événements athérothrombotiques et
thromboemboliques, incluant l'AVC.
Pour plus d'information, voir
rubrique Propriétés pharmacodynamiques .