Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej. Zawsze konsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
⚠️ Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem związku należy potwierdzić wystąpienie napadu porfirii wątrobowej. Zespół medyczny musi w tym celu zmierzyć parametry biologiczne chorego (wykonać oznaczenie porfobilinogenu lub kwasu delta-aminolewulinowego) oraz przeprowadzić wywiad z pacjentem lub rodziną, aby ocenić objawy kliniczne.Użycie leku na samym początku ataku pozwala na wzrost skuteczności związku.Ból brzucha oraz inne symptomy żołądkowo-jelitowe, towarzyszące chorobie, ustępują w czasie 2-4 dni od podania heminy. Substancja wykazuje niższą skuteczność w niwelowaniu objawów neurologicznych.Powikłania kardiologiczne oraz neurologiczne mogą towarzyszyć atakom porfirii, należy monitorować stan pacjentów podczas nawrotów choroby.Ze względu na ryzyko nagromadzenia się nadmiaru żelaza, nie zaleca się podawania leku w celu zapobiegania pojawienia się ataku porfirii.Dieta bogata w węglowodany może pomóc w zapobieganiu pojawienia się nawrotów choroby.Jeśli pacjent stosuje głodówkę lub przyjmuje inne leki, istnieje ryzyko wzrostu stężenia syntetazy kwasu delta-aminolewulinowego i pogorszenia się stanu chorego bądź wystąpienia ataków porfirii.Hemina może zwiększać stężenie ferrytyny w osoczu. Należy oznaczyć jej stężenie przed kolejnymi podaniami związku.Lek podawany jest dożylnie, co może skutkować pojawieniem się stanów zapalnych w obrębie naczyń krwionośnych. Preparat jest lekiem biologicznym, choć ryzyko jest minimalne nie można wykluczyć zakażenia drobnoustrojami chorobotwórczymi od dawcy.
