Q: Wskazania?

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzonym niedoborem czynnika IX) we wszystkich grupach wiekowych.

Q: Działania niepożądane?

Często (≥1/100 do <1/10): ból głowy, ból w miejscu wstrzyknięcia, duszność, zmęczenie. Niezbyt często: kołatanie serca, niedociśnienie, nadciśnienie, pokrzywka, wysypka, bóle stawów, bóle mięśni, zaburzenia smaku, niedowład kończyny dolnej (po zabiegach). Rzadko: reakcje anafilaktyczne, powstawanie inhibitorów czynnika IX (najpoważniejsze powikłanie — neutralizacja leku przez prz

Q: Przeciwwskazania?

Nadwrażliwość na eftrenonakog alfa, inne białka chomicze lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Znana reakcja alergiczna na czynnik IX.

Q: Ostrzeżenia?

Monitorować pacjentów pod kątem powstawania inhibitorów czynnika IX (szczególnie w ciągu pierwszych 20 dni ekspozycji na lek). Ryzyko reakcji alergicznych — zapewnić dostęp do leczenia reakcji anafilaktycznej. Ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych u pacjentów z czynnikami ryzyka. Lek zawiera śladowe ilości białka chomiczego — ryzyko reakcji nadwrażliwości.

Question 1

Wskazania?

Accepted Answer

Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjent﻿‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​﻿ów z hemofilią B (wrodzonym niedoborem czynnika IX) we wszystkich grupach wiekowych.

Question 2

Dawkowanie?

Accepted Answer

Eftrenonakog alfa: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1.000 UI

Question 3

Działania niepożądane?

Accepted Answer

Często (≥1/100 do <1/10): ból głowy, ból w miejscu wstrzyknięcia, duszność, zmęczenie.﻿‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​﻿ Niezbyt często: kołatanie serca, niedociśnienie, nadciśnienie, pokrzywka, wysypka, bóle stawów, bóle mięśni, zaburzenia smaku, niedowład kończyny dolnej (po zabiegach). Rzadko: reakcje anafilaktyczne, powstawanie inhibitorów czynnika IX (najpoważniejsze powikłanie — neutralizacja leku przez prz

Question 4

Przeciwwskazania?

Accepted Answer

Nadwrażliwość na eftrenonakog alfa, inne biał﻿‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​﻿ka chomicze lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Znana reakcja alergiczna na czynnik IX.

Question 5

Ostrzeżenia?

Accepted Answer

Monitorować pacjentów pod kątem powstawania inhibitorów czynnika IX (szczególnie w ciągu pierwszych 20 dni ekspozycji na lek).﻿‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​﻿ Ryzyko reakcji alergicznych — zapewnić dostęp do leczenia reakcji anafilaktycznej. Ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych u pacjentów z czynnikami ryzyka. Lek zawiera śladowe ilości białka chomiczego — ryzyko reakcji nadwrażliwości.

Eftrenonakog alfa

Opinie uzytkownikow