Te informacje mają charakter wyłącznie edukacyjny. Nie stanowią porady medycznej. Zawsze konsultuj się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Adtralza — Opis, Dawkowanie, Działania niepożądane | PillsCard
Rx
Adtralza
300 mg, Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
INN: Tralokinumabum
Zaktualizowano: 2026-04-13
Dostępny w:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇫🇷🇵🇱🇵🇹🇸🇰
Postać
Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Dawkowanie
300 mg
Droga podania
podskórnie
Przechowywanie
—
Opinie uzytkownikow
Opinie odzwierciedlaja osobiste doswiadczenia i nie stanowia porady medycznej. Zawsze konsultuj sie z lekarzem.
O produkcie
Producent
LEO Pharma A/S (Dania)
Skład
Tralokinumabum 300 mg
Kod ATC
D11AH07
Źródło
URPL
Tralokinumab jest w pełni ludzkim przeciwciałem monoklonalnym klasy IgG4, które swoiście wiąże interleukinę 13 (IL-13), należącą do cytokin typu 2, i blokuje jej oddziaływanie z receptorami IL-13. Lek neutralizuje biologiczną aktywność IL-13 poprzez zahamowanie jej wiązania z kompleksem receptorowym IL-13Rα1/IL-4Rα.Interleukina 13 odgrywa kluczową rolę w patogenezie atopowego zapalenia skóry – nasila stan zapalny, zaburza funkcję bariery naskórkowej poprzez wpływ na ekspresję białek strukturalnych (m.in. filagryny), a także sprzyja świądowi i przewlekłemu utrzymywaniu się zmian skórnych.Hamowanie szlaku IL-13 przez tralokinumab u pacjentów prowadzi do ograniczenia aktywności wielu mediatorów stanu zapalnego, a tym samym zmniejszenia objawów atopowego zapalenia skóry.
Biodostępność tralokinumabu po podaniu podskórnym wynosi około 60%.
Tralokinumab jest białkiem więc powinien zostać on rozłożony do mniejszych peptydów, a następnie do aminokwasów, które służą organizmowi za budulec.
Okres półtrwania tralokinumabu wynosi około 22 godziny.
⚠️ Ostrzeżenia
Podczas leczenia tralokinumabem istnieje ryzyko wystąpienia zapalenia spojówek, które należy poddać standardowemu leczeniu. W przypadku, gdy stan zapalny nie ustąpi po podaniu leków, pacjent powinien zostać skierowany na badanie okulistyczne.Przed rozpoczęciem terapii zalecane jest uzupełnienie zaległości w kalendarzu szczepień. Szczególną uwagę należy poświęcić szczepieniom wykorzystującym żywe i atenuowane mikroorganizmy. Brak badań potwierdzających bezpieczeństwo i skuteczność wspominanych preparatów podczas jednoczesnego stosowania tralokinumabu.Pacjenci ze stwierdzoną infekcją pasożytniczą zostali wykluczeni z badań klinicznych. W związku z immunosupresyjnym działaniem tralokinumabu zalecane jest, aby osoby ze stwierdzonym zakażeniem pasożytniczym zostały poddane leczeniu przed rozpoczęciem kuracji tralokinumabem.Podczas terapii wykorzystującej tralokinumab może dojść do wystąpienia reakcji nadwrażliwości stanowiącej zagrożenie dla pacjenta. W przypadku pojawienia się objawów nadwrażliwości podawanie leku należy natychmiast przerwać i rozpocząć odpowiednią terapię wspomagającą.
PillsCard reference image