Aimovig

Erenumab to ludzkie przeciwciało monoklonalne wytwarzane z wykorzystaniem komórek jajowych chomika chińskiego.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Lek został zaprojektowany i wytworzony technikami rekombinacji genetycznej tak, aby wiązał się z receptorem peptydu określanego skrótem CGRP (Calcitonin gene-related peptide, peptyd związany z genem kalcytoniny) i hamował jego działanie. Wiadomo że peptyd CGRP ma zdolności rozszerzające na tętnicze naczynia krwionośne (w tym naczynia krwionośne mózgowe). Badania wykazały zwiększone stężenie peptydu CGRP u osób cierpiących na ataki migrenowe. Zbadano, że infuzja dożylna CGRP powoduje atak migreny u osób predysponowanych. Erenumab nie działa w sposób znaczący na inne receptory z grupy receptorów kalcytoniny. Biodostępność erenumabu po wstrzyknięciu podskórnym wynosi około 82%. Lek osiąga swoje stężenie maksymalne w surowice krwi średnio po upływie 6 dni. Średnia objętość dystrybucji dla erenumabu w fazie końcowej wynosi około 3,86 l. Metabolizm erenumabu polega na rozkładzie leku do cząsteczek peptydowych oraz pojedynczych aminokwasów. Z tego względu erenumab charakteryzuje się niskim potencjałem tworzenia interakcji lekowych z innymi farmaceutykami. Proces eliminacji erenumabu jest dwufazowy. Małe stężenia leku są eliminowane poprzez wiązanie się z receptorem CGRP (Calcitonin gene-related peptide). Większe dawki erenumabu są eliminowane na drodze  hydrolizy wiązań peptydowych cząsteczki leku. Badania farmakokinetyki erenumabu dowodzą, że w eliminacji leku bierze udział układ siateczkowo-śródbłonkowy wątroby (eliminacja powolna o charakterze niespecyficznym) oraz szybka eliminacja przez degradację kompleksowych połączeń erenumab- receptor CGRP. Okres półtrwania leku w organizmie to średnio 28 dni.