Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
Descrição, Posologia, Efeitos secundários, Contraindicações. Data from EMA, URPL, openFDA and other regulatory sources.
| Cetirizine | Loratadine | |
|---|---|---|
| Substâncias ativas | CETIRIZINE HYDROCHLORIDE | LORATADINE |
| Código ATC | R06AE07 | R06AX13 |
| Forma | — | TABLET |
| Posologia | — | 10 mg/1 |
| Via de administração | — | ORAL |
| Fabricante | JAMP PHARMA CORPORATION | Lil' Drug Store Products, Inc. |
| Indicações | — | A Loratadina está indicada no tratamento sintomático de rinite alérgica e urticária idiopática crónica. A Loratadina está indicada no tratamento sintomático da rinite alérgica e urticária idiopática crónica. Loratadina está contra-indicada em doentes com hipersensibilidade à Loratadina. |
| Efeitos secundários | — | Doenças do sistema imunitário Raros: Anafilaxia Doenças no sistema nervoso Frequentes: sonolência, dores de cabeça, insónia; Raros: tonturas Cardiopatias Raros: taquicardia e palpitações Afecções gastrointestinais Frequente: Aumento de apetite. Raros: náuseas, xerostomia (boca seca), gastrite Afecções hepatobiliares Raros: alteração da função hepática Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos Raros: Exantema, alopécia Perturbações gerais e alterações no local de administração Raros: Fadiga |
| Avisos | — | Gravidez Gravidez: Não deve utilizar Loratadina durante a gravidez. Aleitamento Aleitamento: Não deve utilizar Loratadina durante o aleitamento, pois a loratadina é excretada no leite materno. Insuf. Hepática Insuf. Hepática: Loratadina deve ser administrada com precaução em doentes com afecção hepática grave. Condução Condução: Os doentes devem ser informados sobre o facto de que, muito raramente, alguns indivíduos podem sofrer sonolência, a qual pode afectar a sua capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Loratadina deve ser administrada com precaução em doentes com afecção hepática grave. A administração de Loratadina deve ser interrompida pelo menos 48 horas antes de se proceder a testes cutâneos uma vez que os anti-histamínicos podem anular ou diminuir quaisquer reacções positivas aos indicadores de reactividade dérmica. |
Cetirizine (INN: CETIRIZINE HYDROCHLORIDE, ATC R06AE07) and Loratadine (INN: LORATADINE, ATC R06AX13) differ in active substance, indications, and safety profile. The table above summarizes the clinical differences from regulatory documents.
Combination safety depends on mechanisms and your health profile. Use our interactions checker and always consult your doctor or pharmacist before combining medications.
Both drugs are approved when used per label. Safety is patient-specific — the better choice depends on your condition, other medications, allergies, and comorbidities. Consult a healthcare professional for personalized advice.
Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.