Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
Rx
Tebentafusp
100 mcg/0,5 ml, Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
INN: Tebentafuspum
Atualizado: 2026-04-13
Disponível em:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇵🇱🇵🇹🇸🇰
Forma
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Posologia
100 mcg/0,5 ml
Via de administração
dożylna
Armazenamento
—
Sobre este produto
User Reviews
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Fabricante
Immunocore Ireland Ltd. (Holandia)
Composição
Tebentafuspum
Código ATC
L01XX75
Fonte
URPL
A glicoproteína 100 (gp100) é uma glicoproteína transmembrana altamente expressa em células de melanoma e fracamente expressa por melanócitos normais ou outros tecidos.
Gp100 é apresentado como um complexo de antígeno leucocitário humano (HLA)-peptídeo na superfície da célula.
Gp100 tem uma afinidade particularmente alta para o subtipo HLA-A HLA-A*02:01.
HLAs fazem parte de um complexo de proteínas que normalmente regula a função imune: as respostas naturais de células T são iniciadas pela interacção entre o receptor de células T (TCR) e seu antígeno peptídico, como gp100, apresentado pelo HLA na superfície de uma célula alvo.
Tebentafusp é um acoplador de células T CD3 do receptor de células T biespecífico gp100-HLA-A02:01.
Consiste num domínio de direcionamento de TCR - ou um braço de TCR - fundido a um domínio efector anti-CD3 de fragmento variável de cadeia simples (scFv).
O braço de TCR liga-se a um peptídeo gp100 ligado a HLA-A02:01 na superfície da célula tumoral de melanoma uveal.
O domínio efector anti-CD3 do tebentafusp envolve e activa as células T CD3+ em citocinas inflamatórias e proteínas citolíticas, o que resulta na lise directa das células tumorais do melanoma uveal.
O fragmento anti-CD3 da droga tem uma afinidade menor, então as células T não são estimuladas a menos que tebentafusp tenha detectado gp100.
Como o subtipo HLA-A02:01 não está presente em todos os indivíduos, tebentafusp só é eficaz em HLA-A02: 01 - pacientes positivos.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Com base no mecanismo de acção, Tebentafusp pode causar danos ao feto quando administrado a uma mulher grávida.
Aleitamento
Aleitamento:
Como o tebentafusp pode ser excretado no leite humano e devido ao potencial de reacções adversas graves numa criança amamentada, aconselhe as pacientes a não amamentar durante o tratamento com Tebentafusp e por pelo menos 1 semana após a última dose.
Informar os pacientes sobre o risco de Síndrome de libertação de Citocinas (SRC) e contactar imediatamente o médico para sinais e sintomas associados à SRC (por exemplo, pirexia, hipotensão, hipóxia, calafrios, náuseas, vómitos, fadiga ou dor de cabeça).
Informe os pacientes que erupções cutâneas e reacções cutâneas ocorreram em pacientes que receberam Tebentafusp. Aconselhe os pacientes a entrar em contacto com o médico quanto a sinais e sintomas de reacções cutâneas progressivas ou intoleráveis.
Informe os pacientes que ocorreram elevações nas enzimas hepáticas em pacientes que receberam Tebentafusp. Aconselhe os pacientes a entrar em contacto com o médico para sinais e sintomas de toxicidade hepática (por exemplo, dor abdominal do lado direito, icterícia, icterícia escleral).
As mulheres devem informar o médico se estiverem grávidas ou ficarem grávidas. Informe as mulheres sobre o risco para o feto.
Aconselhe as mulheres com potencial reprodutivo a usar contracepção eficaz durante o tratamento com Tebentafusp e por 1 semana após a última dose.
Aconselhe as pacientes a não amamentar durante o tratamento com Tebentafusp e por 1 semana após a última dose.
Informe o médico sobre todas os medicamentos, vitaminas e suplementos que estiver a tomar.
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