⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
O Sunitinib não deve ser utilizado durante a gravidez.
Aleitamento
Aleitamento:
As mulheres não deverão amamentar enquanto estiverem a tomar Sunitinib.
Condução
Condução:
Os doentes devem ser advertidos para o facto de poderem sentir tonturas durante o tratamento com sunitinib o que poderá influenciar a capacidade de condução e utilização de máquinas.
Fale com o médico antes de tomar Sunitinib:
- Se tem a pressão sanguínea elevada. Este nedicamento pode aumentar a pressão sanguínea.
O médico poderá verificar a sua pressão sanguínea durante o tratamento com este medicamento, epoderá ter que ser tratado com medicamentos para reduzir a pressão sanguínea, caso seja necessário.
- Se tem ou teve doenças do sangue, problemas de hemorragias, ou nódoas negras.
O tratamento com Sunitinib pode levar a um aumento do risco de hemorragia ou levar a alterações no número de certas células do sangue, que podem levar a anemia ou afectar a capacidade do seu sangue coagular.
Se está a tomar varfarina ou acenocumarol, medicamentos que tornam o sangue mais fino para prevenir a formação de coágulos sanguíneos, pode haver um maior risco de hemorragias.
Informe o médico se tiver alguma hemorragia durante o tratamento com Sunitinib.
- Se tem problemas de coração.
O Sunitinib pode causar problemas de coração.
Informe o médico se se sentir muito cansado, tiver falta de ar, ou se tiver pés e tornozelos inchados.
- Se tiver alterações irregulares do ritmo do coração.
O Sunitinib pode causar irregularidades no ritmo do seu coração.
O médico pode obter electrocardiogramas para avaliar estes problemas durante o seu tratamento com este medicamento.
Informe o médico se sentir tonturas, sensação de desmaio, ou tiver batimentos do coração irregulares enquanto tomar este medicamento.
- Se teve um problema recente com coágulos sanguíneos nas suas veias e/ou artérias (tipos de vasos sanguíneos), incluindo acidente vascular cerebral, ataque cardíaco, embolia ou trombose.
Fale com o médico imediatamente se tiver sintomas como pressão ou dor no peito, dor nos braços, costas, pescoço ou maxilar, falta de ar, dormência ou fraqueza num dos lados do corpo, dificuldade em falar, dores de cabeça, ou tonturas durante o tratamento com este medicamento.
- Se tiver problemas da glândula tiróide.
O Sunitinib pode causar problemas na glândula tiróide.
Informe o médico se se cansar com mais facilidade, se se sentir com mais frio do que as outras pessoas, ou se a sua voz se tornar mais fraca enquanto tomar Sunitinib.
A função da sua tiróide deve ser verificada antes de tomar Sunitinib, e regularmente durante a sua toma.
Se a sua glândula tiróide não produzir hormonas da tiróide suficientes, poderá ser tratado com um substituto da hormona da tiróide.
- Se tem ou teve perturbações pancreáticas ou da vesícula biliar.
Informe o médico se desenvolver algum dos seguintes sinais e sintomas: dor na área do estômago (abdómen superior), náuseas, vómitos e febre.
Estes podem ser causados por inflamação do pâncreasou da vesícula biliar.
- Se tem ou teve problemas no fígado.
Informe o médico se sentir algum dos seguintes sinais e sintomas de problemas no fígado durante o tratamento com este medicamento: comichão, olhos ou pele amarelados, urina escura e dor ou desconforto na zona superior direita do estômago.
O médico deverá fazer análises ao sangue para verificar a função do seu fígado, antes e durante o tratamento com Sunitinib, e como indicado clinicamente.
- Se tem ou teve problemas de rins.
O médico irá monitorizar a função do seu rim.
- Se vai fazer uma cirurgia ou se fez uma cirurgia recentemente.
O Sunitinib pode afectar o modo como as suas feridas cicatrizam.
Geralmente, se vai fazer uma operação, o tratamento com Sunitinib é interrompido.
O médico irá decidir quando deve iniciar este medicamento novamente.
- Poderá ser aconselhado a fazer uma revisão dentária antes do início do tratamento com este medicamento.
- se tem ou teve dor na boca, dentes e /ou maxilar, inchaço ou feridas dentro da boca, dormência ou uma sensação de peso no maxilar, ou um dente a abanar, informe o médico ou dentista imediatamente.
- se necessita de se submeter a um tratamento dentário invasivo ou cirurgia dentária, informe o seu dentista que está a ser tratado com Sunitinib, em particular se também estiver a receber, ou tiver recebido, bifosfonatos intravenosos.
Os bifosfonatos são medicamentos utilizados para prevenir complicações nos ossos, que podem ter sido prescritos para outra condição médica.
- Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos.
Durante o tratamento com este medicamento pode ocorrer piodermite gangrenosa (ulceração dolorosa da pele) ou fasceíte necrosante (uma infecção da pele/tecidos moles que se espalha rapidamente e pode colocar a vida em perigo).
Este efeito é, geralmente, reversível após descontinuação do tratamento.
Foram notificados casos de erupções graves na pele (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, eritema multiforme) com a utilização de sunitinib, que aparecem inicialmente no tronco como manchas avermelhadas semelhantes a alvos ou manchas circulares muitas vezes com bolhas no centro.
A erupção pode progredir para bolhas generalizadas ou descamação da pele, e pode colocar a vida em perigo.
Se tiver uma erupção ou tiver estes sintomas na pele, procure assistência médica imediata.
- Se tem ou teve convulsões.
Informe o médico, assim que possível, se tem pressão sanguínea elevada, dores de cabeça, perda de visão.
- Se tem diabetes.
Os níveis de açúcar no sangue nos doentes diabéticos devem ser monitorizados regularmente para avaliar se a dosagem do medicamento antidiabético necessita ser ajustada de forma a minimizar o risco de níveis baixos de açúcar no sangue.
