Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
OTC
Levocarnitina
330 mg/1, Tablet
INN: LEVOCARNITINE
Atualizado: 2026-04-25
Disponível em:
🇬🇧🇵🇹🇷🇺
Forma
TABLET
Posologia
330 mg/1
Via de administração
ORAL
Armazenamento
—
Sobre este produto
Fabricante
User Reviews
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Leadiant Biosciences, Inc.
Código ATC
A16AA01
Fonte
OPENFDA_NDC
A carnitina é um constituinte natural da célula, onde desenvolve um papel fundamental na produção e transporte de energia.
De facto, a carnitina é o único transportador usado pelos ácidos gordos de cadeia longa para atravessar a membrana interna mitocondrial, e para levar a cabo as oxidações beta; e além disto, controla o transporte de energia mitocondrial para o citoplasma através da modulação da enzima translocase nucleótido-adenina.
A concentração máxima de carnitina nos tecidos encontra-se nos músculos esqueléticos e no miocárdio; no entanto, este último está apto a utilizar vários substratos para a produção de energia, e normalmente utiliza os ácidos gordos.
A carnitina desenvolve também um papel essencial no metabolismo cardíaco, pois a oxidação de ácidos gordos é estritamente condicionada pela presença de quantidades adequadas desta substância. Estudos clínicos têm documentado que em condições graves, tais como stress, isquémia aguda e miocardite diftérica, podem-se observar diminuição nos níveis de carnitina nos tecidos do miocárdio. Muitos modelos em animais confirmaram a atividade positiva da carnitina em várias disfunções induzidas pelo coração: isquémia aguda e crónica, descompensação cardíaca, insuficiência cardíaca devido à miocardite diftérica, cardiotoxicidade induzida por fármacos (propranolol, adriamicina).
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
A levocarnitina só deve ser utilizada em mulheres grávidas se os benefícios superarem os potenciais riscos para o feto.
Aleitamento
Aleitamento:
A levocarnitina só deve ser utilizada por mulheres a amamentar se o benefício para a mãe superar os potenciais riscos para a criança devido ao excesso de exposição à carnitina.
Enquanto se procura melhorar a utilização da glucose, a administração de levocarnitina a doentes diabéticos que estejam a fazer um tratamento de insulina ou hipoglicémico via oral, pode resultar em hipoglicémia. Os níveis plasmáticos da glucose nestes indivíduos devem ser regularmente monitorizados para ajustar imediatamente o tratamento hipoglicémico, se necessário.
A segurança e eficácia da levocarnitina oral não foram avaliadas em doentes com insuficiência renal.
A administração de doses elevadas de formas orais de levocarnitina durante períodos longos não é recomendada em doentes com compromisso renal grave ou doença renal de estadio final em diálise, porque pode resultar na acumulação de metabólitos potencialmente tóxicos, trimetilamina (TMA) e óxido de N-trimetilamina (TMAO), uma vez que estes metabólitos são normalmente excretados na urina. Esta mesma situação não acontece quando se trata de administração intravenosa.
Sendo a levocarnitina um produto fisiológico, não mostra nenhum risco de tolerância ou dependência.
Têm ocorrido notificações muito raras de aumento da razão normalizada internacional (RNI) em doentes tratados com levocarnitina concomitantemente com fármacos cumarínicos.
A RNI (ou outro teste de coagulação apropriado) deve ser verificada semanalmente até se tornar estável, e mensalmente a partir daí, em doentes a tomar anticoagulantes concomitantemente com levocarnitina.
