Информация носит образовательный характер. Не является медицинской консультацией. Всегда консультируйтесь с квалифицированным врачом.
OTC
Левокарнитин
(Levocarnitine)
330 mg/1, Tablet
INN: LEVOCARNITINE
Данные обновлены: 2026-04-25
Доступен в:
🇬🇧🇵🇹🇷🇺
Форма
TABLET
Дозировка
330 mg/1
Путь введения
ORAL
Хранение
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.Хранить
в местах, недоступных для детей.
О продукте
Otzyvy polzovatelei
Otzyvy otrazhaiut lichnyi opyt i ne iavliaiutsia meditsinskim sovetom.
Производитель
Leadiant Biosciences, Inc.
Код АТХ
A16AA01
Источник
OPENFDA_NDC
Левокарнитин
— средство для коррекции метаболических процессов, L‑карнитин (природное
вещество, родственное витаминам группы B) участвует в процессах обмена
веществ в качестве переносчика жирных кислот через мембраны клеток цитоплазмы в
митохондрии, где эти кислоты окисляются (процесс бета‑окисления) с
образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ). L‑карнитин
повышает устойчивость нервной ткани к поражающим факторам (гипоксии, травме,
интоксикации и др.), угнетает образование кетокислот и анаэробный
гликолиз, уменьшает степень лактатацидоза. Препарат восполняет щелочной резерв
крови, способствует восстановлению ауторегуляции церебральной гемодинамики и
увеличению кровоснабжения пораженной области, ускоряет репаративные процессы в
очаге поражения и оказывает анаболическое действие.
После
внутривенного введения через 3 часа практически полностью выводится из
крови.Легко
проникает в печень и миокард, медленнее — в мышцы.Выводится
почками преимущественно в виде ацильных эфиров (более 80% за 24 часа).
Прозрачный
бесцветный раствор с характерным запахом.
⚠️ Предупреждения
Препарат
не вызывает привыкания, т. к. левокарнитин является эндогенным веществом.Повышение
усвоения глюкозы при введении препарата пациентам с сахарным диабетом,
получающим инсулин или пероральные гипогликемические препараты, может вызвать
гипогликемию. По этой причине у данной категории пациентов во время лечения
препаратом следует постоянно контролировать содержание глюкозы в крови для немедленной
коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов.Длительное
применение левокарнитина в высоких дозах у пациентов с выраженным нарушением
функции почек может вызвать повышение концентрации потенциально токсичных
метаболитов, триметиламина и триметиламина‑N‑оксида, т. к.
данные метаболиты обычно выделяются с мочой. В этом случае моча, дыхание и
потовые выделения имеют неприятный запах.Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмамиПрименение
препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных
видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с
движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Передозировка: Отсутствуют
данные о токсичности в случае передозировки левокарнитина. Переносимость
препарата следует контролировать в течение первой недели приема и после каждого
повышения дозы.В
случае передозировки, назначается лечение для поддержания жизненных функций,
симптоматическое лечение.