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R06AX13
Fonte
OPENFDA_NDC
A loratadina, é um anti-histamínico tricíclico com actividade antagonista selectiva sobre os receptores H1 periféricos.
A loratadina não possui propriedades sedativas ou anticolinérgicas clinicamente significativas na maioria da população e quando utilizada na dosagem recomendada.
Durante o tratamento de longo prazo não ocorreram alterações clinicamente significativas nos sinais vitais, valores dos testes laboratoriais, resultados de exames físicos ou electrocardiogramas.
A loratadina não possui actividade significativa sobre os receptores-H2.
Não inibe a recaptação da norepinefrina e não possui praticamente qualquer influência sobre a função cardiovascular ou sobre a actividade intrínseca do pacemaker cardíaco.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Não deve utilizar Loratadina durante a gravidez.
Aleitamento
Aleitamento:
Não deve utilizar Loratadina durante o aleitamento, pois a loratadina é excretada no leite materno.
Insuf. Hepática
Insuf. Hepática:
Loratadina deve ser administrada com precaução em doentes com afecção hepática grave.
Condução
Condução:
Os doentes devem ser informados sobre o facto de que, muito raramente, alguns indivíduos podem sofrer sonolência, a qual pode afectar a sua capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Loratadina deve ser administrada com precaução em doentes com afecção hepática grave.
A administração de Loratadina deve ser interrompida pelo menos 48 horas antes de se proceder a testes cutâneos uma vez que os anti-histamínicos podem anular ou diminuir quaisquer reacções positivas aos indicadores de reactividade dérmica.
