Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
Rx
Pegvisomant
10 mg, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
INN: Pegvisomantum
Atualizado: 2026-04-13
Disponível em:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇵🇱🇵🇹🇸🇰🇹🇷
Forma
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Posologia
10 mg
Via de administração
podskórna
Armazenamento
—
User Reviews
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Sobre este produto
Fabricante
Pfizer Europe MA EEIG (Belgia)
Composição
Pegvisomantum 10 mg
Código ATC
H01AX01
Fonte
URPL
O pegvisomant é um análogo da hormona de crescimento humana, que foi geneticamente modificado para ser um antagonista do recetor da hormona de crescimento.
O pegvisomant liga-se aos recetores da hormona de crescimento na superfície das células, impedindo a ligação da hormona de crescimento e interferindo assim com a transdução do sinal intracelular da hormona de crescimento.
O pegvisomant é altamente seletivo para o recetor da hormona de crescimento, e não apresenta reações cruzadas com outros recetores das citoquinas, incluindo a prolactina.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Não se recomenda a administração de Pegvisomant em mulheres grávidas.
Aleitamento
Aleitamento:
Não deve amamentar enquanto está em tratamento com Pegvisomant, a menos que o médico lhe tenha dito o contrário.
Fale com o médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Pegvisomant.
- Se sente alterações na visão ou tem dor de cabeça, contacte o médico imediatamente.
- O médico ou enfermeiro irão monitorizar os níveis de IGF-I circulantes no sangue (fatores de crescimento tipo insulina) e, se necessário, ajustar a dose de Pegvisomant.
- O médico deverá também monitorizar o seu adenoma (tumor benigno).
- O médico irá realizar testes para a avaliar o funcionamento do seu fígado antes de iniciar e durante o tratamento com Pegvisomant. Se os resultados desses testes não forem normais, o médico irá falar consigo sobre as opções de tratamento.
Assim que o tratamento for iniciado, o médico ou enfermeiro irão monitorizar os níveis das enzimas hepáticas no sangue em cada 4-6 semanas, durante os primeiros 6 meses de tratamento com Pegvisomant.
A administração de Pegvisomant deve ser descontinuada se persistirem sinais de doença hepática.
- Se é diabético, o médico poderá necessitar de ajustar a quantidade de insulina ou de outros medicamentos que esteja a tomar.
- A fertilidade em doentes do sexo feminino pode aumentar à medida que a doença melhora.
Não se recomendada a utilização deste medicamento em mulheres grávidas e as mulheres com potencial para engravidar devem ser aconselhadas a utilizar um método contracetivo.
Tem de informar o médico se alguma vez tomou outros medicamentos para o tratamento da acromegalia ou medicamentos para o tratamento da diabetes.
Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos.
Podem ser-lhe receitados outros medicamentos como parte do seu tratamento.
É importante que continue a tomar todos os medicamentos, bem como o Pegvisomant, a não ser que o médico, farmacêutico ou enfermeiro lhe digam para suspender o tratamento.