Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
Rx
Yondelis
0,25 mg, Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
INN: Trabectedinum
Atualizado: 2026-04-13
Disponível em:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇵🇱🇵🇹🇸🇰
Forma
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Posologia
0,25 mg
Via de administração
dożylna
Armazenamento
—
User Reviews
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Sobre este produto
Fabricante
Pharma Mar, S.A. (Hiszpania)
Composição
Trabectedinum 0,25 mg
Código ATC
L01CX01
Fonte
URPL
A trabectedina liga-se ao sulco menor do ácido desoxirribonucleico (ADN), curvando a hélice para o sulco maior.
Esta ligação ao ADN desencadeia uma cascata de acontecimentos que afetam diversos fatores de transcrição, proteínas de ligação ao ADN e vias de reparação do ADN, resultando numa perturbação do ciclo celular.
⚠️ Avisos
Fale com o seu médico antes de utilizar Yondelis.
Yondelis ou em associação à PLD não deve ser utilizado se tiver
lesões
graves no fígado, nos rins ou no coração. Informe o seu médico caso tenha conhecimento ou suspeita de que tem quaisquer problemas de fígado, de rins ou de coração antes de começar o tratamento com Yondelis.
Deve procurar assistência médica imediatamente caso apareça qualquer das situações seguintes:
Se desenvolver febre, dado que Yondelis pode causar efeitos secundários que afetem o sangue e o fígado.
Se se sentir enjoado, vomitar ou não conseguir beber líquidos e, portanto, produzir menos urina, apesar de lhe serem administrados medicamentos contra o
enjoo
.
Se sentir dor ou fraqueza muscular grave, dado que pode ser um sinal de lesão dos músculos (rabdomiólise).
Se notar uma fuga na veia durante a perfusão com Yondelis. Pode causar lesão e morte das células tecidulares à volta do local da injeção (necrose dos tecidos) que pode requerer
cirurgia
.
Se tiver uma reação alérgica (hipersensibilidade). Neste caso, é possível que apresente um ou vários dos seguintes sinais: febre, dificuldades respiratórias,
vermelhidão
ou vermelhidão da pele ou um
eczema
( vermelhidão e
inchaço
), sensação de enjoo (náuseas) ou sensação de mal-estar (vómitos).
Crianças e adolescentes
Yondelis não deve ser utilizado em crianças de menos de 18 anos de idade com sarcomas pediátricos.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Gravidez
O Yondelis não deve ser utilizado durante a gravidez. Se está grávida, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.
As mulheres com potencial para engravidar devem tomar medidas contracetivas adequadas enquanto tomarem o Yondelis e nos 3 meses após o final do tratamento.
Em caso de gravidez deverá informar de imediato o seu médico e recomenda-se aconselhamento genético dado que o Yondelis pode causar danos genéticos.
Amamentação
Yondelis não deve ser administrado a doentes que estejam a amamentar. Portanto, terá de parar de amamentar antes de iniciar o seu tratamento e não poderá iniciar novamente a amamentação até que o seu médico tenha confirmado que é seguro fazê-lo.
Fertilidade
Os homens em idade fértil devem tomar precauções contracetivas adequadas ao receber Yondelis e durante os 5 meses após o final do tratamento.
Os doentes devem procurar aconselhamento acerca da conservação de óvulos ou esperma antes do tratamento, devido ao risco de
infertilidade
irreversível devido à terapêutica com Yondelis.
É também recomendado aconselhamento genético para os doentes que desejem ter filhos depois da terapêutica.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Durante o seu tratamento com Yondelis, poderá sentir-se cansado e experimentar uma perda de força.
Não conduza nem utilize quaisquer instrumentos ou máquinas se estiver a sentir qualquer destes efeitos secundários.
Yondelis contém potássio
Este medicamento contém potássio em concentração inferior a 1 mmol (39 mg) por frasco para injetáveis, e pode portanto considerar-se como sendo essencialmente “isento de potássio”.