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Fabricante
Theramex Ireland Limited (Francja)
Composição
Estradiolum 1,5 mg, Nomegestroli acetas 2,5 mg
Código ATC
G03AA14
Fonte
URPL
O acetato de megestrol é um derivado da síntese de progesterona.
Ao contrário da hormona natural, o acetato de megestrol é ativo por via oral e é um agente progestagénico potente que desencadeia uma importante atividade antiestrogénica; possui apenas uma ligeira atividade glucocorticóide e mineralocorticóide, além de possuir efeitos antigonadotróficos e antiandrogénicos.
O elevado grau de tolerância, inclusive em tratamentos a longo prazo do acetato de megestrol permitiu conseguirem-se bons resultados na terapêutica paliativa de neoplasias hormonodependentes, tais como o carcinoma da mama e do endométrio em fase avançada.
Foi também demonstrado em diversos ensaios clínicos que o acetato de megestrol é útil no tratamento da caquexia paraneopásica.
Embora não se conheça com exactidão qual é o mecanismo de ação para produzir este efeito anticaquético, postula-se que poderia ser através da produção de um aumento do apetite e por outro lado, devido a um aumento da lipogénese.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Se a doente for exposta ao acetato de megestrol durante os primeiros quatro meses de gravidez, ou se engravidar enquanto está a tomar Megestrol, deve ser informada dos riscos potenciais para o feto.
Aleitamento
Aleitamento:
Devido ao potencial para ocorrência de efeitos secundários no recém-nascido, recomenda-se a interrupção da amamentação durante o tratamento com Megestrol.
O tratamento da caquexia-anorexia associada a neoplasia só se deve iniciar quando se tem a certeza de que estes doentes estão em condições para mastigar e/ou deglutir.
O medicamento pode modificar os resultados do teste de diagnóstico de gravidez.
Foram descritos casos de diabetes incipiente, exacerbações de diabetes persistente e síndrome de Cushing com a utilização de acetato de megestrol.
Nos casos de exacerbações de diabetes, as necessidades de insulina poderão estar aumentadas.
Recomenda-se precaução em doentes com história prévia de tromboembolias.
O tratamento deve suspender-se em caso de algum episódio de tromboembolia.
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