⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Fosinopril não está recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado após o terceiro mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado a partir desta altura.
Aleitamento
Aleitamento:
Fosinopril não está recomendado em mães a amamentar, especialmente se o bebé for recém-nascido ou prematuro; nestes casos o médico poderá indicar outro tratamento.
Insuf. Hepática
Insuf. Hepática:
Ver IECAs.
Insuf. Renal
Insuf. Renal:
Ver IECAs.
Condução
Condução:
O tratamento com fosinopril requer uma vigilância clínica regular. Podem ocorrer diferentes reacções, como tonturas e fadiga principalmente no início do tratamento, quando se aumenta a posologia ou se altera a medicação, ou quando combinado com os efeitos do álcool.
Fale com o médico ou farmacêutico antes de tomar Fosinopril
- se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, o risco de angioedema (inchaço rápido sob a pele em zonas como a garganta) é acrescido:
- sirolimus, everolimus e outros medicamentos que pertencem à classe dos inibidores de mTOR (utilizados para evitar a rejeição de órgãos transplantados).
- Antes de se iniciar a terapêutica, é aconselhável avaliar a função renal do doente hipertenso.
- Nos doentes com doença hepática pode ocorrer aumento das concentrações plasmáticas de fosinopril.
Deverá ter-se atenção quanto ao desenvolvimento de icterícia ou aumento das enzimas hepáticas.
- Em alguns doentes a tomar IECAs, incluindo o fosinopril, foi observado o aumento do potássio sérico.
Os doentes em risco para este aumento incluem os que têm insuficiência renal, diabetes mellitus e os que estejam a tomar, concomitantemente, fármacos associados a aumentos no potássio sérico.
- Deverá ter-se precaução com os doentes submetidos a cirurgia ou sob anestesia com fámacos que produzam hipotensão.
- Os doentes com insuficiência cardíaca congestiva, com ou sem insuficiência renal, podem sentir uma baixa acentuada da pressão arterial. Nestes doentes a terapêutica com o fosinopril deve iniciar-se com controlo médico.
Doente diabético: Especialmente durante o primeiro mês de tratamento com um IECA, deverão ser cuidadosamente monitorizados os níveis de glicémia no diabético previamente medicado com antidiabéticos orais ou insulina.
Deve informar o médico se pensa estar grávida (ou planeia engravidar).
Fosinopril não está recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado após o terceiro mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado a partir desta altura.
Se está a tomar algum dos seguintes medicamentos para tratar a pressão arterial elevada:
- um antagonista dos recetores da angiotensina II (ARA) (também conhecidos como sartans por exemplo valsartan, telmisartan, irbesartan), em particular se tiver problemas nos rins relacionados com diabetes;
- aliscireno
O médico pode verificar a sua função renal, pressão arterial e a quantidade de electrólitos (por exemplo, o potássio) no seu sangue em intervalos regulares.
A utilização do medicamento em crianças e adolescentes não é recomendada.
Informe o médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
- Os antiácidos, tais como hidróxido de alumínio, hidróxido de magnésio e simeticone podem reduzir a absorção de Fosinopril, pelo que se recomenda um intervalo de 2 horas entre as tomas.
- A administração concomitante de lítio e IECAs pode aumentar o risco de toxicidade pelo lítio.
- A indometacina pode reduzir os efeitos dos IECAs.
Outros anti-inflamatórios não esteróides, tal como o ácido acetilsalicílico, podem ter um efeito semelhante.
Em idosos, com depleção de volume ou com compromisso da função renal, a administração concomitante de anti-inflamatórios não esteróides, incluindo inibidores seletivos da COX-2, com os inibidores da ECA, incluindo fosinopril, pode resultar na deterioração da função renal, incluindo possível insuficiência renal aguda.
A função renal deve ser monitorizada periodicamente em doentes a tomar fosinopril e AINEs.
- Os doentes a tomar diuréticos, principalmente naqueles em que a terapêutica com diuréticos foi instituída recentemente, podem ter uma redução brusca da pressão arterial após terem tomado Fosinopril.
- Os diuréticos poupadores de potássio, tais como a espironolactona, o amiloride e o triamterene, e os suplementos de potássio podem aumentar o risco de hipocaliemia.
- Suplementos de potássio ou substitutos de sal que contêm potássio, diuréticos (comprimidos de água, em particular os conhecidos como economizadores de potássio), outros medicamentos que podem aumentar o potássio no seu organismo (tal como a heparina e o cotrimoxazol também conhecido como trimetoprim/sulfametoxazol).
- A administração concomitante de IECAs e antidiabéticos orais ou insulina, pode potenciar o efeito de diminuição da glucose sanguínea com risco de hipoglicemia.
Este fenómeno poderá ocorrer com maior frequência durante as primeiras semanas de tratamento e em doentes com insuficiência renal.
- O Fosinopril pode causar um resultado falso baixo dos níveis séricos de digoxina nos doseamentos com o método de absorção com o carvão.
- Medicamentos utilizados com maior frequência para evitar a rejeição de órgãos transplantados (sirolimus, everolimus e outros medicamentos que pertencem à classe dos inibidores de mTOR).
O médico pode necessitar de alterar a sua dose e/ou tomar outras precauções:
Se está a tomar um antagonista dos recetores da angiotensina II (ARA) ou aliscireno.