Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Não estão disponíveis dados humanos sobre a utilização durante a gravidez.
Aleitamento
Aleitamento:
Não estão disponíveis dados humanos sobre a utilização durante o aleitamento.
O Onasemnogene abeparvovec não foi avaliado em pacientes com AME avançada.
As enzimas hepáticas podem se elevar e causar lesão hepática grave e aguda em crianças que recebem Onasemnogene abeparvovec.
Os pacientes receberão um corticosteróide oral antes e após a infusão de Onasemnogene abeparvovec e serão submetidos a exames regulares de sangue para monitorizar a função hepática.
Entre em contacto com o médico do paciente imediatamente se a pele e / ou a parte branca dos olhos parecerem amareladas ou se o paciente perder uma dose do corticosteróide ou vomitar.
As infecções respiratórias virais antes ou após a infusão de Onasemnogene abeparvovec podem levar a complicações mais graves. Entre em contacto com o médico do paciente imediatamente se detectar sinais de uma possível infecção respiratória viral, como tosse, chiado no peito, espirros, corrimento nasal, dor de garganta ou febre.
Pode ocorrer diminuição da contagem de plaquetas após a infusão de Onasemnogene abeparvovec. Procure atendimento médico imediato se um paciente apresentar sangramento ou hematomas inesperados.
Converse com o médico do paciente para decidir se são necessários ajustes no esquema de vacinação para acomodar o tratamento com um corticosteróide.
Recomenda-se protecção contra o vírus sincicial respiratório (RSV).
Temporariamente, pequenas quantidades de Onasemnogene abeparvovec podem ser encontradas nas fezes do paciente. Use uma boa higiene das mãos ao entrar em contacto directo com os resíduos corporais por 1 mês após a infusão de Onasemnogene abeparvovec. As fraldas descartáveis devem ser seladas em sacos de lixo descartáveis e jogadas fora com o lixo comum.
