Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
Samsung Bioepis NL B.V. (Holandia)
Composição
Ranibizumabum 10 mg/ml
Código ATC
S01LA04
Fonte
URPL
O Ranibizumab liga-se com elevada afinidade às isoformas do VEGF-A, incluindo a sua forma biologicamente activa, clivada da molécula, VEGF110.
A ligação de ranibizumab para VEGF-A evita a interacção do VEGF-A, com os seus receptores (VEGFR2 e VEGFR1) na superfície das células endoteliais, reduzindo a proliferação destas células, o derrame vascular e formação de novos vasos sanguíneos.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
O ranibizumab não deve ser utilizado durante a gravidez a não ser que o benefício esperado ultrapasse o potencial risco para o feto.
Aleitamento
Aleitamento:
Desconhece-se se o Ranibizumab é excretado no leite humano. Não se recomenda a amamentação durante a utilização de Ranibizumab.
Condução
Condução:
O procedimento de tratamento pode induzir perturbações visuais temporárias, que podem afectar a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Os doentes que experimentem estes sinais não devem conduzir ou utilizar máquinas até que estas perturbações visuais temporárias diminuam.
O Médico vai querer verificar o progresso em seus olhos, em visitas regulares, especialmente durante os primeiros dias depois de tomar Ranibizumab.
Problemas oculares graves podem ocorrer com Ranibizumab.
Verifique com o oftalmologista imediatamente se o seu olho ficar vermelho, sensível à luz, ou dolorosa, ou se notar mudanças na visão de vários dias depois de receber Ranibizumab.
Além disso, informe o Oftalmologista se se sentir um aumento da pressão no olho.
Ranibizumab pode aumentar o risco de coágulos sanguíneos.
Verifique com o Médico imediatamente se tiver dor no peito, virilha e pernas, especialmente nas coxas; dificuldade em respirar; súbita e severa dor de cabeça; voz arrastada; súbita e inexplicável falta de ar, perda repentina da coordenação; fraqueza severa ou dormência súbitas nos braços ou pernas, ou alterações na visão.