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(TW)
Código ATC
R06AX12
Fonte
TFDA
Terfenadina compete com a histamina por ligação em locais de recetores H1 no tracto gastrointestinal, do útero, os grandes vasos sanguíneos e no músculo bronquial.
Esta ligação reversível da terfenadina para os recetores H1 suprime a formação de edema, alargamento e prurido resultante de atividade histamínicos.
Como a substância não atravessa facilmente a barreira sangue-cérebro, a depressão do SNC é mínima.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
A terfenadina só deve ser administrada durante a gravidez, quando não houver alternativas e o benefício superar o risco.
Insuf. Hepática
Insuf. Hepática:
Ver Anti-histamínicos; risco de arritmias.
Insuf. Renal
Insuf. Renal:
Reduzir dose em 50% para Cl cr < 30 ml/minuto.
Aleitamento
Aleitamento:
O metabólito carboxílico é detectável em quantidades limitadas no leite materno após a administração de terfenadina.
Não pode tomar terfenadina se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:
- Os medicamentos antifúngicos cetoconazol ou itraconazol;
- A antibióticos eritromicina, claritromicina, ou azitromicina, ou
- A cimetidina remédio para úlcera.
Um efeito adverso perigoso envolvendo batimentos cardíacos irregulares poderá ocorrer se tomar terfenadina com algum dos medicamentos listados acima.
Antes de tomar este medicamento, informe o médico se tem:
- Asma ou outra doença pulmonar;
- Baixos níveis de potássio no sangue;
- Retenção urinária ou um aumento da próstata;
- Doença renal ou hepática, ou
- Doença cardíaca, especialmente um batimento cardíaco irregular.
Pode não ser capaz de tomar terfenadina, ou pode exigir uma dose mais baixa ou uma monitoração especial durante o tratamento se tiver alguma das condições listadas acima.
