Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
OTC
Rucaparib
INN: CAMSYLATE DE RUCAPARIB
Atualizado: 2026-04-18
Disponível em:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇫🇷🇵🇹
Forma
—
Posologia
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Via de administração
—
Armazenamento
—
Sobre este produto
Fabricante
User Reviews
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PHARMAAND (AUTRICHE) (FR)
Código ATC
L01XK03
Fonte
BDPM_FR
As enzimas poli (ADP-ribose) polimerase (PARP) desempenham um papel no reparo do DNA.
O PPAR-1 é responsável pelo reparo de quebras de fita simples (SSBs) no reparo por excisão de base (BER).
PARP1 também funciona na regulação de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), remodelação da cromatina e vias de reparo de DNA de recombinação homóloga (HR).
Quando PARP é inibido, quebras de fita simples tornam-se quebras de fita dupla, que são tipicamente reparadas por recombinação homóloga.
A deficiência de recombinação homóloga (HRD) pré-existente pode ocorrer através de mutações nos genes BRCA1 ou BRCA2, o que confere reparo celular persistente e crescimento em células cancerosas.
Rucaparib é um inibidor de PARP-1, PARP-2 e PARP-3.
Por meio de um efeito inibitório sobre a actividade enzimática de PARP, o rucaparib diminui a formação de complexos PARP-DNA, resultando em danos ao DNA, apoptose e morte celular.
Propõe-se que a inibição de PARP visa especificamente células tumorais com HRD pré-existente, como aquelas células que possuem mutações nos genes BRCA1 ou BRCA2. Rucaparib induz letalidade sintética ao interromper as vias de reparo de fita simples e dupla, levando à morte de células tumorais.
Sugere-se também que a inibição de PARP pode levar ao aprisionamento da enzima PARP-1 no DNA danificado, prevenindo efectivamente a continuação do processo de reparo do DNA; recrutamento defeituoso de BRCA1 para DNA danificado; e activação de reparo alternativo de DNA, como junção de extremidade não homóloga propensa a erros (NHEJ) ou vias de junção de extremidade alternativas que levam a mutações ou alterações cromossómicas e, finalmente, à morte celular.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
Mulheres com potencial para engravidar devem ser aconselhadas a evitar engravidar enquanto estiverem a receber rucaparib.
Aleitamento
Aleitamento:
Rucaparib não deve ser utilizado durante a amamentação.
Condução
Condução:
Rucaparib tem pouca influência na capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Aconselha-se precaução na condução ou utilização de máquinas em doentes que notifiquem fadiga, náuseas ou tonturas durante o tratamento com Rucaparib.
Informe o médico e o farmacêutico quais outros medicamentos prescritos e não prescritos, vitaminas, suplementos nutricionais que está a tomar ou planeja tomar.
Certifique-se de mencionar qualquer um dos seguintes: varfarina. O médico pode precisar alterar as doses desses medicamentos ou monitorá-lo cuidadosamente quanto a efeitos secundários.
Muitos outros medicamentos também podem interagir com o rucaparib, portanto, informe o médico sobre todos os medicamentos que está a tomar.
Informe o médico se estiver grávida, planeia engravidar ou planeia ser pai de uma criança. Não deve engravidar enquanto estiver a tomar rucaparib.
Use controle de natalidade eficaz durante o tratamento com rucaparib e por 6 meses após a dose final.
Se é homem, você e sua parceira devem usar anticoncepcionais durante o tratamento e por 3 meses após a dose final.
Se engravidar enquanto estiver a tomar rucaparib, contacte o médico.
Informe o médico se pretende amamentar. Não deve amamentar durante o tratamento com rucaparib e durante 2 semanas após a sua dose final.
Evite a exposição desnecessária ou prolongada à luz solar e usar roupas de protecção, chapéu, óculos de sol e protetor solar. Rucaparib pode tornar a sua pele sensível à luz solar.
