LEUKERAN 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA

Leukeran ® é um agente citotóxico ativo, para uso apenas sob a supervisão de médicos experientes na administração desses agentes. Informe seu médico caso você: Tenha tido anteriormente alguma reação alérgica ao Leukeran ® , a clorambucila ou a qualquer outro componente do medicamento; Tenha sido recentemente vacinado ou esteja planejando se vacinar com vacinas de vírus atenuado.​​​‍​​‍​​​​‍​​‍‍ Não é aconselhável a imunização com vacinas contendo micro-organismos vivos em pacientes em tratamento com Leukeran ® ; Tenha apresentado ou apresente uma baixa contagem de células ou elementos do sangue. O hemograma deve ser cuidadosamente monitorado quando em tratamento com Leukeran ® ; Tenha se submetido recentemente ou esteja no momento fazendo quimioterapia ou radioterapia. Leukeran ® não deve ser administrado a pacientes recentemente submetidos à radioterapia ou que tenham recebido outros agentes citotóxicos; Tenha sofrido ou sofra tremores generalizados (abalos) ou convulsões, pois pode haver um risco aumentado de convulsões; Esteja grávida, planejando engravidar ou amamentando. O uso de Leukeran ® deve ser evitado durante a gravidez e amamentação; Observe lesões ou reações na pele; Seja um potencial candidato para transplante de medula óssea (transplante autólogo de células-tronco). Esses pacientes não devem usar Leukeran ® ; Apresente alguma doença renal ou no fígado. Crianças com síndrome nefrótica (doença renal degenerativa), pacientes em esquemas posológicos intermitentes de altas doses e pacientes com histórico de convulsão devem ser cuidadosamente monitorados após a administração de Leukeran ® , já que o risco de convulsões pode ser maior nesses pacientes. Lactose Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de Lapp-lactase ou má absorção de glicose-galactose não devem usar este medicamento, pois Leukeran ® contém lactose em sua composição. Exames de Sangue Enquanto você estiver fazendo uso de Leukeran ® , seu médico irá solicitar exames de sangue (hemogramas) para cuidadosa monitoração/ acompanhamento. Isso servirá para checar a contagem de células e outros elementos sanguíneos e saber se a dose precisa ou não ser alterada. Caso você necessite passar por algum procedimento cirúrgico, avise seu médico que você está fazendo uso de Leukeran ® . Medicamentos imunossupressores podem ativar focos primários de tuberculose. Os médicos que acompanham pacientes sob imunossupressão devem estar alertas quanto à possibilidade de surgimento de doença ativa, tomando todos os cuidados para o diagnóstico precoce e o tratamento. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Não há dados em relação à influência de Leukeran ® na capacidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas. Fertilidade, gravidez e lactação Fertilidade Leukeran ® pode afetar os ovários nas mulheres e o espermatozoide nos homens, o que pode causar problemas de fertilidade. Gravidez e lactação Informe seu médico se durante o tratamento, ou logo depois que ele terminar, ocorrer gravidez ou se estiver amamentando. Sempre que possível, deve-se evitar o uso de clorambucila na gravidez, particularmente durante o primeiro trimestre. Assim como em toda quimioterapia citotóxica, tome precauções contraceptivas adequadas para evitar a gravidez caso você ou seu parceiro estejam fazendo uso de Leukeran ® . Mulheres recebendo Leukeran ® não devem amamentar. A clorambucila só deve ser utilizada durante a gravidez se o benefício para a mãe justificar o possível risco para o feto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.