LEUKERAN 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA

LEUKERAN a�a��daki hastal�klar�n tedavisinde endikedir: -  Hodgkin lenfoma -  Non-Hodgkin lenfoma -  Kronik lenfositik l�semi 4.2.​​​‍​​‍​​​​‍​​‍‍ Pozoloji ve uygulama �ekli KULLANILAN TEDAV� �EMALARININ AYRINTILARI ���N BU KONUDAK� �ALI�MALARDAN YARARLANILMALIDIR. LEUKERAN, AKT�F B�R S�TOTOKS�K AJANDIR VE SADECE UYGULAMA SIRASINDA VE SONRASINDA KL�N�K, B�YOK�MYASAL VE HEMATOLOJ�K ETK�LER�N D�ZENL� OLARAK �ZLENEB�LECE�� TES�SLERE SAH�P ONKOLOJ� SERV�SLER�NDEK�   UZMAN   HEK�MLER�N   KONTROL�   ALTINDA UYGULANMALIDIR. Pozoloji/Uygulama S�kl��� ve S�resi Yeti�kinlerde: Hodgkin lenfoma: �lerlemi� hastal���n palyatif tedavisinde tek ajan olarak kullan�lmaktad�r tipik dozu 4 - 8 hafta s�re ile 0.2 mg/kg/g�n�d�r. LEUKERAN genellikle kombinasyon tedavisi ve birka� rejim i�inde kullan�lmaktad�r. LEUKERAN nitrojen mustarda alternatif olarak kullan�lmaktad�r, toksisitede azalma ile birlikte benzer terap�tik sonu�lar vermektedir. Non-Hodgkin lenfoma: Ba�lang��ta, 4 - 8 hafta i�in genel doz tek ajan olarak 0.1 - 0.2 mg/kg/g�nd�r, idame tedavide ise azalt�lm�� g�nl�k doz veya aral�kl� doz olarak verilir. LEUKERAN ilerlemi� yayg�n lenfositik lenfomal� ve radyoterapi sonras� n�ks g�r�len hastalar�n tedavisinde yararl�d�r. �leri non-hodgkin lenfositik lenfomal� hastalarda LEUKERAN ile yap�lan tek ajan ve kombinasyon kemoterapisinde, tedaviye cevap oranlar�nda �nemli bir farkl�l�k yoktur. Kronik lenfositik l�semi: LEUKERAN tedavisine genellikle belirtiler ba�lad�ktan sonra veya periferal kan say�m� ile g�sterilmi� kemik ili�i fonksiyon bozuklu�u ortaya ��kt���nda (ama kemik ili�i yetmezli�inde de�il) ba�lanmal�d�r. Ba�lang��ta LEUKERAN toplam l�kosit say�s� mikrolitre ba��na 10.000�e d��ene kadar 0.15 mg/kg/g�n dozunda verilir. �lk k�rden sonra tedaviye 0.1 mg/kg/g�n dozu ile 4 hafta boyunca devam edilebilir. Genellikle yakla��k 2 y�l s�ren tedaviden sonra hastalar�n bir k�sm�nda, kan l�kosit say�s� normal d�zeylere iner, b�y�yen dalak ve lenf nod�lleri hissedilemez durumda olur ve kemik ili�indeki lenfositlerin oran� % 20�nin alt�na iner. Kemik ili�i yetmezli�i olan hastalar �nce prednizolon ile tedavi edilmeli ve LEUKERAN ile tedaviye ba�lanmadan �nce kemik ili�inin yeniden olu�maya ba�lamas� sa�lanmal�d�r. Aral�kl� y�ksek doz tedavisi g�nl�k LEUKERAN tedavisi ile kar��la�t�r�lm��t�r. Ancak her iki tedavi grubu aras�nda terap�tik yan�t veya yan etki s�kl���nda anlaml� bir fark g�zlenmemi�tir. Waldenstromun makroglobulinemisi: LEUKERAN bu endikasyonda tedavi se�eneklerinden biridir. L�kopeni g�r�lene kadar 6 - 12 mg ba�lang�� dozlar� tavsiye edilmektedir, bunu takiben de bir m�ddet g�nde 2 - 8 mg verilmelidir. �zel pop�lasyonlara ili�kin ek bilgiler: B�brek yetmezli�i: LEUKERAN��n �riner at�l�m� son derece d���kt�r. Bu y�zden klorambusilin eliminasyonunda renal at�l�m �nemli bir yolak olarak de�erlendirilmez. B�brek yetmezli�i olan hastalarda doz ayarlamas�na gerek yoktur. Ancak, b�brek yetmezli�i durumunda klorambusilin farmakokineti�i �zerine uygun �ekilde yap�lm�� �al��malar yoktur. Karaci�er yetmezli�i: Karaci�er yetmezli�i olan hastalar toksisite belirtileri ve bulgular� a��s�ndan yak�ndan izlenmelidir. Klorambusil ba�l�ca karaci�erde metabolize edilir. A��r karaci�er yetmezli�i olan hastalarda doz azalt�lmas� d���n�lmelidir. Ancak, karaci�er yetmezli�i olan hastalara �zg� bir dozlama �nermek i�in yeterli veri yoktur. Pediyatrik pop�lasyon: LEUKERAN �ocuklarda Hodgkin lenfoma ve non-Hodgkin lenfoma tedavisinde kullan�labilir. Doz rejimleri yeti�kinlerdekine benzerdir. Geriyatrik pop�lasyon: Ya�l� hastalara spesifik �al��malar y�r�t�lmemi�tir. Ancak, b�brek ve karaci�er fonksiyonlar�n�n izlenmesi tavsiye edilir ve yetmezlik durumunda dikkatli olunmal�d�r. Klinik deneyim yan�tta ya�a ba�l� farkl�l�klar ortaya ��karmam�� olsa da, ya�l�larda genel olarak doz dikkatli �ekilde ayarlanmal�, �o�unlukla en d���k doz aral���ndan tedavi ba�lat�lmal�d�r. Uygulama �ekli: 4.3. Kontrendikasyonlar 4.4. �zel kullan�m uyar�lar� ve �nlemleri Canl� organizma a��s� ile immunizasyon, ba����kl��� bask�lanm�� hastalarda enfeksiyon olu�turma potansiyeli ta��r. Bu nedenle canl� organizma a��lar�yla imm�nizasyon tavsiye edilmemektedir. Otolog k�k h�cre transplantasyonu alma ihtimali olan hastalara uzun s�reli klorambusil tedavisi verilmemelidir. LEUKERAN Tablet�lerin g�venli kullan�m�: B�l�m 6.6�ya bak�n�z. �zleme LEUKERAN geri d�n���ms�z kemik ili�i bask�lanmas� meydana getirebilece�inden, tedavi olan hastalarda kan say�mlar� dikkatle kontrol edilmelidir. Toplam dozaj 6.5 mg/kg v�cut a��rl��� civar�nda oldu�unda geri d�n���ms�z kemik ili�i hasar� ile ili�kilidir. LEUKERAN terap�tik dozlar�nda lenfositleri azalt�r, n�trofil ve trombosit say�lar� ile hemoglobin d�zeyleri �zerindeki etkisi daha azd�r. N�trofillerdeki ilk d���� belirtisinde LEUKERAN kullan�m�n� kesmek gerekmez, ancak bu d�����n son dozdan sonra 10 g�n ya da daha uzun s�re devam edebilece�i unutulmamal�d�r. Yak�n zamanda radyoterapi uygulanm�� ya da ba�ka sitotoksik ajan alm�� olan hastalara LEUKERAN verilmemelidir. LEUKERAN sadece kemik ili�i fonksiyonu bask�lanm�� ya da lenfotik infiltrasyonu ayn� olan hastalara dikkatle verilmelidir. Kemik ili�inin lenfositik infiltrasyonunda veya kemik ili�i hipoplazisinde g�nl�k 0.1 mg/kg v�cut a��rl��� dozu a��lmamal�d�r. Nefrotik sendromlu �ocuklar, aral�kl� y�ksek doz rejim uygulanan hastalar ve n�bet hikayesi olanlar, n�bet riski artabilece�inden LEUKERAN uygulamas�n� takiben yak�ndan izlenmelidir. Mutajenite ve karsinojenite LEUKERAN��n insanlarda kromatid ya da kromozom hasar�na neden oldu�u g�sterilmi�tir. Hastan�n uzun s�reli tedavisi planland���nda benzer etkilerin olabilece�i ihtimali ak�lda tutulmal�d�r. 4.8. �stenmeyen etkiler Over kanserli hastalar aras�nda alkilleyici ajan alm�� olanlar�n ve olmayanlar�n kar��la�t�r�ld��� bir �al��ma, LEUKERAN da dahil alkilleyici ajan kullan�m�n�n akut l�semi insidans�n� anlaml� derecede artt�rd���n� g�stermi�tir. Meme kanseri i�in LEUKERAN ile uzun s�reli adjuvan tedavi g�ren hastalar�n k���k bir k�sm�nda akut miyelojen l�semi bildirilmi�tir. LEUKERAN kullan�m� s�z konusu oldu�unda potansiyel terap�tik yarara kar��l�k l�semi geli�me riski dengelenmelidir. Klorambusil alan hastalarda Steven-Johnson Sendromu rapor edildi�inden e�er d�k�nt� geli�irse klorambusil ile devaml� tedavi de�erlendirilmelidir. �eker intolerans� LEUKERAN laktoz i�ermektedir. Nadir kal�t�msal galaktoz intolerans�, Lapp laktaz yetmezli�i ya da glikoz-galaktoz malabsorpsiyon problemi olan hastalar�n bu ilac� kullanmamalar� gerekir. Her bir LEUKERAN 2 mg tablet 67.65 mg laktoz i�erir. 4.5. Di�er t�bbi �r�nlerle etkile�im ve di�er etkile�im �ekilleri Ba����kl��� bask�lanm�� ki�ilerde canl� organizma a��lar� ile a��lama tavsiye edilmemektedir ( bkz . B�l�m 4.1: �zel kullan�m uyar�lar� ve �nlemleri) 4.6. Gebelik ve laktasyon Gebelik kategorisi D. �ocuk do�urma potansiyeli olan kad�nlar/Do�um kontrol� (Kontrasepsiyon) Di�er sitotoksik ajanlarda oldu�u gibi e�lerden herhangi biri LEUKERAN al�yorsa uygun do�um kontrol �nlemlerinin al�nmas� tavsiye edilmektedir. E�ler ilac�n �reme h�crelerine olan etkisi hakk�nda bilgilendirilmelidir. Gebelik d�nemi Gebelik s�ras�nda kullan�lmamal�d�r; �zellikle ilk trimesterde hekim ilac�n elzem oldu�unu belirtmedi�i s�rece LEUKERAN kullan�m�ndan ka��n�lmal�d�r. Her bireysel durumda anneye sa�lamas� beklenen fayda ile fetus i�in olu�turdu�u potansiyel tehlike dengelenmelidir. Laktasyon d�nemi LEUKERAN alan anneler emzirmemelidir. �reme yetene�i/Fertilite Klorambusil over fonksiyonunu bask�layabilir ve LEUKERAN tedavisinden sonra amenore bildirilmi�tir. LEUKERAN ile tedavi sonucu azospermi g�r�lm��t�r; ancak bunun i�in toplam dozun en az 400 mg olmas� gerekti�i d���n�lmektedir. Lenfomal� hastalarda toplam 400 - 2600 mg dozlarda uygulanan LEUKERAN tedavisinden sonra spermatogenezde de�i�ik derecelerde d�zelme bildirilmi�tir. Teratojenite 4.7. Ara� ve makine kullan�m� �zerindeki etkiler Bildirilmemi�tir. 4.8.  �stenmeyen etkiler Bu �r�n i�in istenmeyen etkilerin s�kl���n� belirlemek i�in kullan�lan modern klinik d�k�mantasyon bulunmamaktad�r. Beklenmeyen etkilerin insidans� al�nan doza ve di�er terap�tik ajanlarla kombinasyon �eklinde verilmesine ba�l� olarak de�i�iklik g�sterebilir. A�a��da, advers etkiler s�kl�k s�n�fland�rmas�na g�re s�ralanm��t�r: �ok yayg�n (≥1/10); yayg�n (≥1/100 ila <1/10); yayg�n olmayan (≥1/1000 ila <1/100); seyrek (≥1/10 000 ila <1/1000); �ok seyrek (<1/10 000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor). V�cut Sistemi Yan etkiler �yi huylu ve k�t� huylu neoplazmalar (Kist ve polipler   dahil   olmak �zere) Yayg�n �zellikle uzun s�reli tedaviden sonra akut sekonder hematolojik maligniteler (ba�ta l�semi ve miyelodisplastik sendrom). Kan  ve  lenf  sistemi hastal�klar� �ok yayg�n L�kopeni,     n�tropeni,     trombositopeni, pansitopeni veya kemik ili�i bask�lanmas� 1 . Yayg�n Anemi. �ok seyrek Geri d�n��s�z kemik ili�i yetmezli�i. Ba����kl�k         sistemi hastal�klar� Seyrek �lk dozdan veya sonraki dozlardan sonra �rtiker ve anjiyon�rotik �dem gibi a��r� duyarl�l�k. Sinir sistemi hastal�klar� Yayg�n Nefrotik    sendromu    olan    pediyatrik pop�lasyonda konv�lsiyonlar. Seyrek Klorambusilin terap�tik g�nl�k dozlar�n� veya y�ksek puls dozlam rejimini alan pediyatrik pop�lasyon ve eri�kinlerde k�smi ve/veya jeneralize konv�lsiyonlar 2 . �ok seyrek Konv�lsiyonlar olmadan tremor, kas se�irmesi ve miyoklonus dahil hareket bozukluklar�. Periferik n�ropati. Solunum,         g���s bozukluklar�          ve mediyastinal hastal�klar �ok seyrek �nterstisyel pulmoner fibroz 3 , interstisyel pn�moni. Gastrointestinal hastal�klar Yayg�n Bulant� ve kusma, diyare ve oral �lserasyon gibi gastro intestinal hastal�klar. Hepatobiliyer hastal�klar Seyrek Hepatotoksisite, sar�l�k. Deri ve derialt� doku hastal�klar� Yayg�n olmayan D�k�nt�. Seyrek Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz 4 . B�brek ve idrar yolu hastal�klar� �ok seyrek Steril sistit. �reme sistemi ve meme bozukluklar� Bilinmiyor Amenore, azoospermi. Genel  bozukluklar  ve uygulama      b�lgesine ili�kin hastal�klar Seyrek HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’d�r (�nsanlarda Ba����kl�k Sistemini Bozan Vir�sd�r). Bu vir�s AIDS hastal���na sebep olur. Pankreas Kanseri Pankreas karn�n alt k�sm�nda yatay �ekilde bulunan bir organd�r. Sindirime yard�mc� olan enzimleri ve kan �ekerini y�netmeye yard�mc� olan hormonlar� v�cuda da��tmakla g�revlidir. �LA� GENEL B�LG�LER� Vld Dan��manl�k,T�bbii �r�nler ve Tan�t�m Hizmetleri Ltd. �ti. Geri �deme Kodu A04593 Sat�� Fiyat� 1062.58 TL [ 20 Apr 2026 ] �nceki Sat�� Fiyat� 1062.58 TL [ 6 Apr 2026 ] Original / Jenerik Jenerik �la� Re�ete Durumu Normal Re�eteli bir ila�d�r. Barkodu 8699874080038 Etkin Madde Klorambusil ATC Kodu L01AA02 Birim Miktar 2 Birim Cinsi MG Ambalaj Miktar� 25 Antineoplastik ve �mm�nomod�lat�r Ajanlar > Alkilleyici Ajanlar > Klorambusil �thal ve Be�eri bir ila�d�r. �LA� E�DE�ERLER� E�de�er �la� Ad� Barkodu �la� Fiyat� E�de�er bir ila� bulunamad� L�semi Kan Kanseri L�semi, kan kanseridir ve v�cudunun kan olu�turan dokular�n�n hastalanmas� anlam�na gelir. Bir�ok l�semi t�r� vard�r; baz� l�semi t�rleri �ocuklarda baz�lar� da yeti�kinlerde s�k g�r�l�r. Kalp Krizi Kalbe giden kan ak��� durdu�unda kalp krizi meydana gelir. L�semi Kan Kanseri L�semi, kan kanseridir ve v�cudunun kan olu�turan dokular�n�n hastalanmas� anlam�na gelir. Bir�ok l�semi t�r� vard�r; baz� l�semi t�rleri �ocuklarda baz�lar� da yeti�kinlerde s�k g�r�l�r. Kullan�m �artlar� Reklam Bize Ula��n Gizlilik S�zle�mesi Yard�mc� Bilgiler �la� Genel Bilgileri Kullanma Talimatlar� K�sa �r�n Bilgileri �la� Firmalar� Yabanc� �la� Firmalar� �la� Listeleri �la� Fiyatlar� �la� A-Z Fihrist Yeni ila�lar ICD-10 Hastal�k �nemli Uyar� ! ilacrehberi.com'da kullan�lan bilgiler Hekim ve Eczac�ya Dan��man�n Yerine Ge�emez. Sitemiz doktorunuzun veya eczac�n�z�n yerini almay� hedeflememektedir.Bilgilerin yanl�� anla��lmas�ndan ve buna ba�l� olarak do�abilecek sorunlardan sitemiz yasal sorumluluk alt�nda de�ildir.Ger�ek bir tan� ve tedavi i�in hasta ve doktorun y�zy�ze gelmesi gereklidir. Bu sitede verilen bilgilerin kullan�lmas�n�n sorumlulugu t�m�yle kullan�c�ya aittir. T�rk �la� Rehberi © 1998-2015 T�m haklar� sakl�d�r.