Esta informação destina-se apenas a fins educativos. Não constitui aconselhamento médico. Consulte sempre um profissional de saúde qualificado.
OTC
Catridecacog
INN: catridecacog
Atualizado: 2026-05-14
Disponível em:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇫🇷🇵🇹🇸🇰
Forma
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Posologia
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Via de administração
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Armazenamento
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Sobre este produto
User Reviews
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Fabricante
Novo Nordisk A/S
Código ATC
B02BD11
Fonte
EMA · EMEA/H/C/002284
No plasma, o FXIII circula como um heterotetrâmero [A2B2] composto por 2 subunidades A do FXIII e 2 subunidades B do FXIII ligadas por fortes interacções não covalentes.
A subunidade B do FXIII actua como uma molécula de transporte para a subunidade A do FXIII na circulação e está presente em excesso no plasma.
Quando a subunidade A do FXIII está ligada à subunidade B do FXIII [A2B2], a semi-vida da subunidade A do FXIII [A2] é prolongada.
O FXIII é uma pró-enzima (pro-transglutaminase) que é activada pela trombina na presença de Ca2+.
A actividade enzimática reside na subunidade A do FXIII.
Após a activação, a subunidade A do FXIII liberta-se da subunidade B do FXIII, expondo o local activo da subunidade A do FXIII.
A transglutaminase activa provoca a interligação da fibrina e outras proteínas, resultando num aumento da força mecânica e resistência à fibrinólise do coágulo de fibrina e promove a adesão de plaquetas e do coágulo ao tecido lesionado.
Este medicamento é uma subunidade A do factor XIII recombinante da coagulação, produzido em células de levedura (Saccharomyces cerevisiae) por tecnologia de ADN recombinante.
É estruturalmente idêntico à subunidade A do FXIII humano [A2].
Este medicamento (subunidade A) liga-se à subunidade B do FXIII livre no ser humano, resultando num heterotetrâmero [rA2B2] com uma semi-vida semelhante ao complexo [A2B2] endógeno.
⚠️ Avisos
Gravidez
Gravidez:
A utilização de Catridecacog pode ser considerada durante a gravidez, desde que tenha sido indicada de forma clara.
Aleitamento
Aleitamento:
A decisão sobre continuar/descontinuar a amamentação ou continuar/descontinuar a terapêutica com Catridecacog deve ser tomada com base no benefício da amamentação para a criança e no benefício da terapêutica com Catridecacog para a mãe.
– Se tem ou alguma vez teve um risco aumentado de formação de coágulos sanguíneos (trombose), o Catridecacog pode aumentar a gravidade de um coágulo pré-existente.
– Se tem ou alguma vez teve lesões hepáticas.
Deve contactar imediatamente o médico:
– Se tiver hemorragias espontâneas durante o tratamento ou que requeiram tratamento.
Neste último caso, o médico irá receitar-lhe um tratamento alternativo para tratar a hemorragia.
– Se tiver uma reacção alérgica ao factor XIII recombinante da coagulação.
Os sinais podem incluir: erupção na pele com comichão, comichão, inchaço, dificuldade em respirar, tensão arterial baixa (os sinais incluem pele pálida e fria, batimento cardíaco rápido), tonturas e transpiração.