Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
Marlex Pharmaceuticals, Inc.
Cod ATC
C01AA05
Sursă
OPENFDA_NDC
Compoziţie :
2 ml solutie injectabila conţine: digoxină 0,50 mg şi excipienţi: alcool etilic, propilenglicol, apa pentru preparate injectabile.
Grupa farmacoterapeutică : Sistem cardiovascular. Terapia cordului. Glicozizi cardiotonici. Glicozizi digitalici.
Indicatii terapeutice
Insuficienta cardiaca cu fractie de ejecţie mică, fibrilatie atriala, flutter atrial, tahicardie paroxistica supraventriculara.
⚠️ Avertismente
Atentionări speciale
Se administreaza cu precautie in bloc atrio-ventricular de grad mic, deoarece poate induce un bloc total. Se recomanda prudenta in administrarea la pacientii cu miocardita acuta, infarct miocardic acut si in afectiuni pulmonare severe deoarece creste sensibilitatea miocardului.
Digoxina poate creste riscul aparitiei de aritmii la pacientii supusi cardioversiei si, ca urmare, tratamentul trebuie interupt cu 1,5 – 3 zile zile inaintea unei asemenea proceduri.
Dezechilibrul electrolitic si disfunctia tiroidiana poate afecta sensibilitatea la Digoxin.
Efectul digoxinei este crescut in caz de hipopotasemie, hipomagneziemie, hipercalcemie, hipoxie si hipotiroidie. Ca urmare, dozele trebuie reduse pana cand aceste tulburari sunt corectate.
In hipotiroidie poate aparea rezistenta la actiunea Digoxinei.
La pacientii cu afectarea functiei renale, la varstnici si la prematuri, dozele de Digoxin trebuie reduse si trebuie monitorizata concentratia plasmatica a acestuia.
Sarcina si alăptarea:
Digoxina strabate liber bariera placentara, concentratia plasmatica a digoxinei fiind similara la mama si la fat. Nu au fost semnalate reactii adverse ale digoxinei asupra fatului si nou nascutului. Cu toate acestea, reactii adverse fetale, inclusiv moartea fatului, au fost raportate la mame cu intoxicatie digitalica. Administrarea de digoxin la gravide cu afectiuni cardiace poate duce la hipotrofie fetala. Sunt necesare studii suplimentare pentru evaluarea consecintelor expunerii la digoxina in timpul sarcinii. De aceea, in timpul sarcinii Digoxin nu trebuie administrat decat dupa analiza raportului risc fetal / beneficiu matern si este necesar controlul digoxinemiei.
Acest produs trece in cantitate mica in laptele matern si atinge concentratii mult inferioare dozelor terapeutice neonatale. Este posibila alaptarea in timpul tratamentului.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Efectele Digoxin asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje nu a fost studiat. Nu exista nici o dovada ca ar putea afecta aceste abilitati.