Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
GE HEALTHCARE
Cod ATC
V08AB02
Sursă
FDA_OB · 018956
Reacţiile de hipersensibilitate sistemice sunt rare.
Colangiopancreatografie endoscopică retrogradă (CPER): frecvent creşterea amilazemiei. Rareori, după CPER s-a observat opacifiere renală asociată cu risc crescut de pancreatită. S-au descris de asemenea cazuri rare de pancreatită necrotică. Administrare orală: ocazional tulburări gastrointestinale.
Histerosalpingografie (HSG): durere temporară în abdomenul inferior, reacţie adversă obişnuită. Artrografie: durere post procedurală, reacţie adversă obişnuită. Rareori artrită manifestă. În aceste cazuri trebuie avută în vedere şi o etiologie infecţioasă. Herniografie: durere uşoară post procedurală, reacţie adversă obişnuită.
Supradozaj
Datele studiilor preclinice indică un indice terapeutic larg pentru Omnipaque. Nu s-a stabilit nivelul superior al dozei pentru folosirea uzuală pe cale intravasculară. La pacienţii cu funcţie renală normală supradozajul este puţin probabil, pentru dozele <2000 mg I/kg administrare în timp. Durata procedurii este importantă pentru toleranţa renală a dozelor mari de substanţă de contrast (timpul de înjumătăţire, aproximativ 2 ore). Supradozajul accidental este mai probabil după procedurile angiografice complexe la copii, îndeosebi dacă se fac injectări multiple de substanţă de contrast în concentraţii mari. În caz de supradozaj trebuie corectate tulburările hidro-electrolitice. Funcţia renală trebuie supravegheată în următoarele 3 zile. Dacă este necesar, se poate utiliza hemodializa pentru eliminarea substanţei de contrast în exces. Nu există antidot specific pentru iohexol.