KETOLAR 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Reacţii adverse Reacţiile adverse raportate în asociere cu tratamentul cu AINS au fost edemul, hipertensiunea arterială şi insuficienţa cardiacă. Tulburări gastro-intestinale: greaţă, vărsături, dispepsie, dureri epigastrice, stomatite, gastrite, colite, dureri abdominale, constipaţie, flatulenţă, hematemeză, melenă, ulceraţii gastro-intestinale, diaree, indigestie, pirozis, creşteri ale transaminazelor plasmatice, sângerări rectale. Tulburări ale sistemului nervos: depresie, cefalee, ameţeli, insomnie, confuzie, parestezie, trem‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​or, slăbiciune, nervozitate, dispnee. Tulburări renale şi ale căilor urinare: disurie, polachiurie, nefrită interstiţială, sindrom nefritic, insuficienţă renală. Alte reacţii adverse: erupţii cutanate tranzitorii, prurit, urticarie, vasculite, sindrom Stevens-Johnson, frisoane, febră, tulburări de vedere, tinitus (1-3%), astenie, oboseala, bilirubinurie, edem angioneurotic, tromboctopenie, neutropenie, agranulocitoză, anemie, icter, edem, palpitaţii, somnolenţă, reactii anafilactice, crize de astm bronşic (în special la pacienţii cu hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau la alte AINS), fotosensibilitate. Studiile clinice şi datele epidemiologice sugerează că utilizarea anumitor AINS (în special în doze mari şi în tratament de lungă durată) se poate asocia cu un risc crescut de apariţie a evenimentelor trombotice arteriale (de exemplu: infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. „Precauţii”). Supradozaj In caz de supradozaj se recomandă evacuare gastrică, administrarea de cărbune activat şi măsuri de susţinere a funcţiilor vitale.