Акридипин®(Akridipin)

После приема внутрь медленно абсорбируется изЖКТ(независимо от приема пищи), биодоступность составляет 60–65%,Cmaxв крови наблюдается через 6–12 ч.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Концентрация стабильного равновесия в плазме достигается через 7–8 дней после постоянного приема. Обладает высоким объемом распределения — около 20 л/кг и хорошо связывается с белками — более 95%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Менее 10% дозы выводится в неизмененном виде, около 60% экскретируется почками в виде неактивных метаболитов; 20–25% выводится в виде метаболитов с желчью и через кишечник, а также с грудным молоком. Проникает черезГЭБ.T1/2составляет 35–45 ч, у больных с артериальной гипертензией — 48 ч, у пожилых пациентов — 65 ч, при печеночной недостаточности — до 60 ч, при нарушении функции почек — не изменяется. Не удаляется при гемодиализе.