500 IU, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
INN: rADAMTS13
Данные обновлены: 2026-04-13
Доступен в:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇪🇸🇫🇷🇵🇱🇷🇺🇸🇰🇺🇦
Форма
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Дозировка
500 IU
Путь введения
dożylna
Хранение
Otzyvy polzovatelei
Otzyvy otrazhaiut lichnyi opyt i ne iavliaiutsia meditsinskim sovetom.
—
О продукте
Производитель
Takeda Manufacturing Austria AG (Austria)
Состав
rADAMTS13 100 IU/ml
Код АТХ
B01AD13
Источник
URPL
Ападамтаза альфа (ADAMTS13) — фермент, относящийся к группе плазменных цинкзависимых металлопротеиназ. Данный фермент отвечает за расщепление крупных мультимерных комплексов фактора фон Виллебранда, участвующих в процессе свёртывания крови. Расщепление крупных мультимерных кластеров фактора фон Виллебранда снижает способность данного фактора связываться с тромбоцитами и образовывать микротромбы. Роль рекомбинантного ADAMTS13 заключается в замещении дефицитного эндогенного фермента и снижении потребления тромбоцитов у пациента, что в конечном итоге обеспечивает защиту от развития тромбоцитопении.
Лекарственный препарат вводится внутривенно; пиковая ферментативная активность ADAMTS13 наблюдалась через один час после введения действующего вещества.
Лекарственный препарат имеет белковую структуру и в связи с этим подвергается расщеплению до более мелких пептидов и аминокислот, которые в дальнейшем реутилизируются организмом.
Ориентировочный период полувыведения действующего вещества составляет приблизительно 48 часов.
⚠️ Предупреждения
В период лечения возможно развитие реакций гиперчувствительности аллергического характера, включая анафилактические реакции. Пациентов следует информировать о возможных ранних симптомах, таких как тахикардия, чувство стеснения в грудной клетке, свистящее дыхание и/или внезапная одышка, артериальная гипотензия, генерализованная крапивница, кожный зуд, ринит и конъюнктивит, ангионевротический отёк, сонливость, тошнота, рвота, парестезии или тревожность. В отдельных случаях указанные симптомы могут прогрессировать до анафилактического шока. При развитии тяжёлых аллергических реакций введение лекарственного препарата должно быть немедленно прекращено с инициацией соответствующей поддерживающей терапии. Как и в случае с другими терапевтическими белками, применение ападамтазы альфа сопряжено с потенциальным риском иммуногенности. У пациентов возможно образование антител, направленных против rADAMTS13, что может привести к снижению клинического ответа на терапию. При подозрении на наличие антител и неэффективности проводимой терапии следует рассмотреть альтернативные методы лечения.