1500 IU, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
INN: rADAMTS13
Данные обновлены: 2026-04-24
Доступен в:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇪🇸🇫🇷🇵🇱🇷🇺🇸🇰🇺🇦
Форма
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Дозировка
1500 IU
Путь введения
dożylna
Хранение
Otzyvy polzovatelei
Otzyvy otrazhaiut lichnyi opyt i ne iavliaiutsia meditsinskim sovetom.
—
О продукте
Производитель
Takeda Manufacturing Austria AG (Austria)
Состав
rADAMTS13 300 IU/ml
Код АТХ
B01AD13
Источник
URPL
Ападамтаза альфа (ADAMTS13) представляет собой фермент, относящийся к группе плазменных цинковых металлопротеиназ. Данный фермент отвечает за расщепление крупных мультимерных комплексов фактора фон Виллебранда, участвующих в процессе свёртывания крови. Расщепление крупных агрегатов мультимеров фактора фон Виллебранда снижает способность этого фактора связываться с тромбоцитами и образовывать микротромбы. Роль рекомбинантного ADAMTS13 заключается в замещении дефицитного эндогенного фермента и снижении потребления тромбоцитов, что в конечном итоге обеспечивает защиту пациента от развития тромбоцитопении.
Лекарственный препарат вводится внутривенно; при этом пиковая ферментативная активность ADAMTS13 наблюдалась через один час после введения действующего вещества.
Лекарственный препарат имеет белковую структуру и поэтому подвергается расщеплению на более мелкие пептиды и аминокислоты, которые впоследствии повторно используются организмом.
Ориентировочный период полувыведения действующего вещества составляет приблизительно 48 часов.
⚠️ Предупреждения
В период лечения возможно развитие аллергических реакций гиперчувствительности, включая анафилактические реакции. Пациентам следует сообщать о возможных ранних симптомах, таких как тахикардия, чувство стеснения в груди, свистящее дыхание и/или внезапная одышка, артериальная гипотензия, генерализованная крапивница, кожный зуд, ринит и конъюнктивит, ангионевротический отёк, сонливость, тошнота, рвота, парестезии или тревожность. В отдельных случаях указанные симптомы могут прогрессировать до анафилактического шока. При возникновении тяжёлых аллергических реакций следует незамедлительно прекратить введение лекарственного препарата и начать соответствующую поддерживающую терапию. Как и в случае других терапевтических белков, применение ападамтазы альфа сопряжено с потенциальным риском иммуногенности. У пациентов возможно образование антител, направленных против rADAMTS13, что может приводить к снижению клинического ответа на лечение. При подозрении на наличие антител и неэффективности проводимой терапии следует рассмотреть альтернативные варианты лечения.