МЕНАКТРА®[вакцина менингококковая полисахаридная (серогрупп A, C, Y и W-135), конъюгированная с дифтерийным анатоксином]

Вакцинация особенно показана следующим группам с высоким риском заболевания менингококковой инфекцией:- лицам, которые имели непосредственный контакт с пациентами, инфицированными менингококками серогрупп A, C, Y или W-135 (в семье или в учреждениях закрытого типа);- лицам с дефицитом пропердина и компонентов комплемента;- лицам с функциональной или анатомической аспленией;- туристам и лицам, выезжающим в гиперэндемичные по менингококковой инфекции зоны, такие как страны Африки, расположенные к югу от Сахары;- сотрудникам исследовательских, промышленных и клинических лабораторий, регулярно подвергающимся воздействиюN.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ meningitidis, находящейся в растворах, способных образовывать аэрозоль;- студентам различных вузов, особенно проживающим в общежитиях или в гостиницах квартирного типа;- призывникам и новобранцам.Не вводить вакцину внутрисосудисто.Перед введением необходимо убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд.Запрещено вводить вакцину Менактра п/к или внутрикожно, поскольку данные о безопасности и эффективности вакцины при п/к и внутрикожном введении отсутствуют.Запрещается смешивать вакцину Менактра в одном шприце с другими вакцинами или препаратами.Вакцина не предназначена для профилактики менингитов, вызванных другими микроорганизмами, или для профилактики инвазивной менингококковой инфекции, вызванной менингококками серогруппы В.Как при любой вакцинации, защитный иммунитет может вырабатываться не у всех 100% привитых.Хотя после введения вакцины Менактра может наблюдаться гуморальный иммунный ответ к дифтерийному анатоксину, данная вакцина не может считаться иммунизирующим агентом против дифтерии. Не рекомендуется изменять график вакцинации стандартными вакцинами против дифтерии в связи с введением вакцины Менактра.Применение вакцины у лиц с тромбоцитопенией или нарушениями свертываемости крови не изучалось. Как и в случае других вакцин, вводимых внутримышечно, следует оценить соотношение пользы и риска применения вакцины у лиц с повышенным риском развития кровотечения при внутримышечной инъекции.У лиц с нарушенным иммунным статусом, а также на фоне иммуносупрессивной терапии может наблюдаться сниженный иммунный ответ на введение вакцины Менактра. В случае иммуносупрессивной терапии рекомендуется отложить вакцинацию до завершения данной терапии.Риск развития СГБ после введения вакцины Менактра оценивался в рамках пострегистрационного ретроспективного когортного исследования. Описаны случаи развития СГБ, характеризовавшиеся наличием связи по времени с введением вакцины Менактра. Лица, которым ранее был установлен диагноз СГБ, могут составлять группу повышенного риска развития данного состояния после введения вакцины Менактра. Решение об использовании вакцины Менактра в данной ситуации должно приниматься после оценки потенциальных пользы и рисков.Перед применением вакцины медицинский работник или лечащий врач должен информировать пациента, его родителей, опекунов или других ответственных взрослых лиц о возможных пользе и риске для пациента, связанных с введением вакцины.Перед введением вакцины следует принять необходимые меры предосторожности, направленные на профилактику тяжелых нежелательных реакций, в т.ч. аллергических, а именно изучить прививочный анамнез пациента, выяснить наличие противопоказаний к иммунизации и провести оценку текущего состояния здоровья пациента.Введение вакцины проводится под контролем медицинского работника, а в кабинете, где проводят вакцинацию, должны быть доступны необходимые средства противошоковой терапии (например, растворы эпинефрина гидрохлорида (1:1000) иГКСдля инъекций) на случай развития неожиданной анафилактической реакции после введения вакцины.После введения вакцины Менактра отмечались случаи обморока. Необходимо предусмотреть меры для предотвращения травм, связанных с падением в обморок, а также возможность оказания медицинской помощи в случае обморока.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.Исследований по изучению влияния вакцины на способность к управлению автомобилем и другими механизмами не проводилось. Передозировка: О случаях передозировки не сообщалось.