Na čo sa Benelyte 100 ml Infúzny roztok používá?

Benelyte je indikovaný pediatrickým pacientom ako sú novorodenci (0 až ≤ 28 dní), dojčatá (28 dní až ≤ 2 roky), deti (2 až ≤ 12 rokov) a dospievajúci (12 až ≤ 14 rokov) nasledovne: perioperačná náhrada izotonickej tekutiny s plazmou a elektrolytov s čiastočným pokrytím potrieb pre sacharidy, krátkodobá náhrada intravaskulárneho objemu, liečba izotonickej dehydratácie, nosný roztok, ktorý slúži ako nosič pre kompatibilné elektrolytové koncentráty a lieky.

Ako Benelyte 100 ml Infúzny roztok účinkuje?

Farmakoterapeutická skupina: Náhrady krvi a perfúzne roztoky, roztoky ovplyvňujúce rovnováhu elektrolytov, ATC kód: B05BB02 Farmakodynamické účinky Benelyte je elektrolytový roztok určený pre pediatrických pacientov, ktorého katiónové zloženie bolo prispôsobené ich plazmatickej koncentrácii a používa sa na úpravu tekutín a elektrolytov.

Aká je účinná látka Benelyte 100 ml Infúzny roztok?

Produkt złożony (Calcii chloridum dihydricum, Glucosum monohydricum, Kalii chloridum, Magnesii chloridum hexahydricum, Natrii acetas trihydratas, Natrii chloridum)

V akej liekovej forme je Benelyte 100 ml Infúzny roztok?

Benelyte 100 ml Infúzny roztok: Roztwór do infuzji - (dożylna)

Je Benelyte 100 ml Infúzny roztok na predpis?

Benelyte 100 ml Infúzny roztok je viazaný na lekársky predpis.

Aké sú nežiaduce účinky Benelyte 100 ml Infúzny roztok?

Podobne ako u všetkých liekov na intravenózne použitie nemožno vylúčiť reakcie v mieste podania spojené s metódou podania. Frekvencia týchto reakcií nie je známa (nedá sa určiť z dostupných údajov). Reakcie v mieste podania zahŕňajú febrilnú reakciu, infekcie v mieste podania injekcie, žilovú trombózu, zápal žily a extravazáciu z miesta podania injekcie. Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie Hlásenie podozrení na nežiaduce reakcie po registrácii lieku je dôležité. Umožňuje pr

Kto by nemal užívať Benelyte 100 ml Infúzny roztok?

Precitlivenosť na liečivo(á) alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok uvedených v časti 6.1. Stav hyperhydratácie. Tak ako pri iných infúznych roztokoch obsahujúcich vápnik, aj liečba ceftriaxónom spolu s Benelytom je kontraindikovaná u nedonosených a donosených novorodencov (vo veku ≤ 28 dní), a to aj v prípade použitia oddelených infúznych liniek (riziko smrteľného vyzrážania vápenatej soli ceftriaxónu v krvnom obehu novorodenca).

Reaguje Benelyte 100 ml Infúzny roztok s inými liekmi?

Súbežná liečba ceftriaxónom a Benelytom je kontraindikovaná u nedonosených a donosených novorodencov (vo veku ≤ 28 dní), a to aj v prípade použitia oddelených infúznych liniek (riziko smrteľnej precipitácie ceftriaxónu a vápenatých solí v krvnom obehu novorodenca) (pozri časť 4.3 ).

Možno Benelyte 100 ml Infúzny roztok užívať počas tehotenstva?

Benelyte je určený len na použitie v pediatrickej populácii (0 dní až 14 rokov).

Kto vyrába Benelyte 100 ml Infúzny roztok?

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. (Polska)

Do ktorej ATC triedy patrí Benelyte 100 ml Infúzny roztok?

Benelyte 100 ml Infúzny roztok: ATC B05BB02. ATC je klasifikácia WHO pre skupiny liečiv.

Benelyte 100 ml Infúzny roztok

Tieto informácie slúžia len na vzdelávacie účely. Nie sú lekárskou radou. Vždy konzultujte s kvalifikovaným lekárom.

⚠️ Upozornenia

Sledovanie stavu elektrolytov a tekutín ako aj acidobázickej rovnováhy je nevyhnutné. Zvlášť dôkladné zhodnotenie pomeru prínosu a rizika je vyžadované vtedy, ak je tento liek podávaný pacientom s preexistujúcou hyperglykémiou a metabolickou alkalózou, pretože podanie tohto lieku môže zhoršiť zdravotný stav.‍‍‍‍‍‍‍ Ak je to možné, v tomto prípade je výhodnejšie použiť infúzny roztok s podobným zložením elektrolytov, ale bez glukózy a/alebo acetátu. Navyše, pre túto skupinu pacientov je potrebné podrobné monitorovanie, najmä hladiny cukru v krvi a acidobázickú rovnováhu ako aj elektrolytovú rovnováhu, aby sa čo najskôr zistilo prípadné riziko. Mimoriadnu pozornosť treba špeciálne venovať novorodencom a dojčatám, pretože riziko vzniku laktátovej acidózy sa nedá vylúčiť, ak je acetát zložkou lieku. Tieto veľmi zriedkavé poruchy metabolizmu acetátu sa môžu objaviť už pri prvom podaní tohto lieku. Pediatrickým pacientom s vrodenou intoleranciou laktózy sa má Benelyte podávať len po dôkladnom zhodnotení pomeru prínosu a rizika. Kontrola hladiny glukózy v krvi je požadovaná pri pooperačných, posttraumatických a pri iných poruchách glukózovej tolerancie (hyperglykémia). Opatrnosť sa vyžaduje v prípade hypernatriémie, hyperkaliémie a hyperchlorémie. Ak sa to považuje za nevyhnutné, Benelyte sa má podávať pacientom s ťažkou poruchou funkcie obličiek len s osobitnou opatrnosťou. U pacientov so zníženou funkciou obličiek môže podávanie Benelytu spôsobiť retenciu sodíka a/alebo draslíka alebo horčíka. Boli opísané prípady smrteľných reakcií s precipitátmi vápnika a ceftriaxónu v pľúcach a obličkách u nedonosených a donosených novorodencov mladších ako 1 mesiac. U pacientov v akomkoľvek veku sa ceftriaxón nesmie miešať alebo podávať súbežne so žiadnymi intravenóznymi roztokmi obsahujúcimi vápnik, a to ani cez rôzne infúzne linky ani použitím rôznych miest infúzie. U pacientov starších ako 28 dní sa však ceftriaxón a roztoky obsahujúce vápnik môžu podávať postupne, jeden po druhom, pokiaľ sa infúzne linky zavedú na rôzne miesta alebo ak sa infúzne linky medzi jednotlivými infúziami vymenia alebo dôkladne prepláchnu fyziologickým roztokom, aby sa predišlo precipitácii. V prípade hypovolémie sa treba vyhnúť po sebe idúcim infúziám ceftriaxónu a prípravkov obsahujúcich vápnik.

Benelyte 100 ml Infúzny roztok

User Reviews