Are Alprazolam and Diazepam the same drug class?

Yes — both belong to ATC class N05B, meaning similar pharmacological action. Differences are in dose, formulation, and side-effect profile.

Can I switch from Alprazolam to Diazepam?

Switching between drugs requires medical supervision. Even within the same therapeutic class, dose conversions, washout periods, and overlap protocols must be followed to avoid efficacy loss or adverse events. Always consult your prescribing physician.

Does Alprazolam or Diazepam have more side effects?

Side-effect profiles differ between drugs. Both Alprazolam and Diazepam have documented adverse-effect lists in their official prescribing information. Compare the side effects sections on each individual drug page for the full breakdown.

PillsCard

Lining up the pixels…

Loading the latest data0%

Tyto informace slouží pouze ke vzdělávacím účelům. Nejsou lékařskou radou. Vždy konzultujte s kvalifikovaným lékařem.

Alprazolam vs Diazepam

Q: What is the difference between Alprazolam and Diazepam?

Alprazolam (INN: ALPRAZOLAM, ATC N05BA12) and Diazepam (INN: DIAZEPAM, ATC N05BA01) differ in active substance, indications, and safety profile. See the side-by-side table below for dosage, contraindications, and side effects.

Q: Can I take Alprazolam and Diazepam together?

Combination safety depends on both drugs' mechanisms and your health profile. Check interactions in our database and always consult your doctor or pharmacist before combining.

Q: Which is safer, Alprazolam or Diazepam?

Safety is patient-specific — both drugs are approved by regulatory authorities when used per label. The better choice depends on your condition, other medications, allergies, and comorbidities. Consult a healthcare professional for personalized advice.

Popis, Dávkování, Vedlejší účinky, Kontraindikace. Data from EMA, URPL, openFDA and other regulatory sources.

N05BA12

Alprazolam

ALPRAZOLAM

TABLET, ORALLY DISINTEGRATING

e.g. ALPRAZOLAM GRINDEKS 0,25MG Tableta

e.g. APAURIN 10MG/2ML Injekční roztok

	Alprazolam	Diazepam
Účinné látky	ALPRAZOLAM	DIAZEPAM
ATC kód	N05BA12	N05BA01
Forma	TABLET, ORALLY DISINTEGRATING	GEL
Dávkování	0.25MG	2.5MG/0.5ML (5MG/ML)
Způsob podání	ORAL	RECTAL
Výrobce	PH HEALTH LTD	BAUSCH HEALTH US LLC
Indikace	Alprazolam Grindeks je indikován ke krátkodobé symptomatické léčbě úzkosti u dospělých. Alprazolam Grindeks je indikován pouze v případech, kdy je porucha těžká, omezující nebo způsobuje pacientovi extrémní strádání.	Akutní stavy úzkosti a rozrušení, abstinenční syndrom (delirium tremens), status epilepticus, tetanus, akutní svalové spazmy. Anestezie: premedikace, úvod do anestezie, kardioverze, menší chirurgické zákroky, endoskopie. V těhotenství: jako lék druhé volby při těhotenské eklampsii a preeklampsii.
Vedlejší účinky	V závislosti na individuální citlivosti pacienta a užívané dávce se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky, zejména na počátku léčby: emoční otupění, nestabilní pohyb a chůze (riziko pádů, zejména u starších pacientů), poruchy vidění, účinky následujícího dne (točení hlavy, snížená schopnost reagovat atd.), poruchy autonomního nervového systému (dysfunkce močového měchýře). Při opakovaném použití se tyto příznaky zpravidla zmírňují. Vzácně se může vyskytnou respirační deprese, zejména v noci. Pro vyjádření frekvence nežádoucích účinků jsou použity následující kategorie: Velmi časté(≥1/10) Časté(≥1/100 až<1/10) Méně časté(≥1/1 000 až<1/100) Vzácné(≥1/10 000až <1/1 000) Velmi vzácné(<1/10 000) Není známo(z dostupných údajů nelze určit) Endokrinní poruchy Hyperprolaktinemie* Poruchy metabolismu a výživy Snížená chuť k jídlu Psychiatrické poruchy Deprese Zmatenost, dezorientace, snížení libida, úzkost, insomnie, nervozita,zvýšení libida* Mánie* (viz bod 4.4 ), halucinace, hněv, agitovanost, závislost napřípravku Hypománie, agresivita, hostilita, abnormální myšlení, psychomotorický neklid, zneužívání léku* Poruchy nervového systému Sedace, somnolence, ataxie, poruchapaměti, dysartrie,závrať, bolest hlavy Porucha koordinace, porucha rovnováhy, porucha soustředění, hypersomnie, letargie, třes Amnézie Porucha autonomního nervového systému, dystonie Poruchy oka Rozmazané vidění Gastrointestinální poruchy Velmi časté(≥1/10) Časté(≥1/100 až<1/10) Méně časté(≥1/1 000 až<1/100) Vzácné(≥1/10 000až <1/1 000) Velmi vzácné(<1/10 000) Není známo(z dostupných údajů nelze určit) Zácpa, sucho v ústech Nauzea Zvracení Gastrointestinální poruchy* Poruchy jater a žlučových cest Hepatitida, porucha funkce jater,žloutenka* Poruchy kůže a podkožní tkáně Dermatitida* Angioedém,fotosenzitivní reakce Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně Svalová slabost Poruchy ledvin a močových cest Močová inkontinence* Retence moči* Poruchy reprodukčního systému a prsu Sexuální dysfunkce* Poruchy menstruace* Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Únava, podrážděnost Syndromz vysazení léku* Periferní edém* Vyšetření Změny tělesné hmotnosti Zvýšení nitroočního tlaku* * nežádoucí účinky pozorované po uvedení na trh Závislost a příznaky z vysazení Užívání benzodiazepinů (i v terapeutických dávkách) může vést k rozvoji fyzické a psychické závislosti; ukončení léčby může vést ke vzniku abstinenčních příznaků a/nebo rebound fenoménu (viz bod 4.4 ). Příznaky z vysazení se mohou pohybovat od mírné dysforie a nespavosti až po závažný syndrom, který může zahrnovat křeče břicha a svalů, zvracení, pocení, třes a epileptické záchvaty. Bylo hlášeno zneužívání benzodiazepinů (viz bod 4.4 ). Amnézie Benzodiazepiny mohou způsobit anterográdní amnézii (výpadek paměti na dobu po požití) (viz bod 4.4 ). Psychiatrické a „paradoxní“ reakce Zejména u starších pacientů nebo dětí se při užívání benzodiazepinů mohou objevit psychiatrické a „paradoxní“ reakce jako neklid, vzrušenost, podrážděnost, agresivita, bludy, hněv, noční můry, halucinace, psychózy, nevhodné chování a další poruchy chování. V těchto případech má být léčba tímto přípravkem ukončena. Deprese Již existující deprese může být během užívání benzodiazepinů demaskována (viz bod 4.4 ). Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

FAQ

What is the difference between Alprazolam and Diazepam?

Alprazolam (INN: ALPRAZOLAM, ATC N05BA12) and Diazepam (INN: DIAZEPAM, ATC N05BA01) differ in active substance, indications, and safety profile. The table above summarizes the clinical differences from regulatory documents.

Can I take Alprazolam and Diazepam together?

Combination safety depends on mechanisms and your health profile. Use our interactions checker and always consult your doctor or pharmacist before combining medications.

Which is safer, Alprazolam or Diazepam?

Both drugs are approved when used per label. Safety is patient-specific — the better choice depends on your condition, other medications, allergies, and comorbidities. Consult a healthcare professional for personalized advice.

Tyto informace slouží pouze ke vzdělávacím účelům. Nejsou lékařskou radou. Vždy konzultujte s kvalifikovaným lékařem.

Nejčastěji se vyskytujícími nežádoucími účinky jsou únava, ospalost a svalová slabost a jsou obecně závislé na dávce. Tyto nežádoucí účinky se vyskytují především na začátku léčby a při opakovaném podávání přípravku obvykle vymizí. Seznam nežádoucích účinků Nežádoucí účinky jsou definovány podle následující konvence: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy krve a lymfatického systému Není známo: krevní dyskrazie Psychiatrické poruchy Není známo: Při používání benzodiazepinů se vyskytují paradoxní reakce (neklid, rozrušení, podrážděnost, agresivita, noční můry, halucinace, bludy, psychózy a nevhodné chování). Pokud se vyskytnou, léčba se má přerušit. Tyto nežádoucí účinky se s větší pravděpodobností vyskytnou u pediatrické populace a u starších pacientů. Dále zmatenost, poruchy pozornosti, emoční chudost, deprese (již existující deprese může být během používání benzodiazepinů demaskována), porucha libida. Závislost. Pokračující podávání přípravku (i v terapeutických dávkách) může vést k rozvoji fyzické závislosti: vysazení léčby může vést k rozvoji syndromu z vysazení nebo rebound fenoménu. Byly také hlášeny případy zneužívání benzodiazepinů (viz bod 4.4 ). Poruchy nervového systému Není známo: Ataxie, dysartrie, bolest hlavy, závratě, snížená bdělost, somnolence. Anterográdní amnézie se může vyskytnout i po podání terapeutických dávek, se zvýšeným rizikem této reakce při vyšších dávkách. Amnestické účinky mohou být spojeny s nevhodným chováním (viz bod 4.4 ). Poruchy oka Není známo: Diplopie. Srdeční poruchy Není známo: Arytmie. Cévní poruchy Není známo: Hypotenze. Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Není známo: Respirační deprese, včetně respiračního selhání, škytavka (v souvislosti s i. v. aplikací přípravku). Gastrointestinální poruchy Není známo: Gastrointestinální poruchy (nauzea). Poruchy kůže a podkožní tkáně Není známo: Kožní reakce (vyrážka, kopřivka). Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně Není známo: Svalová slabost. Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Není známo: reakce v místě aplikace (venózní trombóza, flebitida, tromboflebitida, podráždění v místě aplikace, lokální otok, cévní poruchy (zejména po rychlém i.v. podání)), únava. Poranění, otravy a procedurální komplikace Není známo: pády a zlomeniny. Riziko tohoto nežádoucího účinku je vyšší u pacientů současně užívajících jiná sedativa (případně alkohol) a u starších pacientů. U novorozenců byla po podání vyšších dávek těhotným ženám při preeklampsii a eklampsii pozorována svalová slabost a hypotermie. Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Kontraindikace	Hypersenzitivita na léčivou látku, jiné benzodiazepiny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; myasthenia gravis; těžká respirační insuficience; syndrom spánkové apnoe; těžká porucha funkce jater.	Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Akutní glaukom, myasthenia gravis, závažná respirační insuficience (diazepam může uspíšit respirační selhání), akutní intoxikace alkoholem nebo jinými látkami tlumící CNS, kóma, syndrom spánkové apnoe, těžká jaterní insuficience. Jelikož přípravek obsahuje benzylalkohol, jeho podání nedonošeným dětem nebo novorozencům je kontraindikováno (viz bod 4.4 ).

Upozornění	Poznámka Ne všechny stavy napětí, rozrušení a úzkosti vyžadují medikamentózní léčbu. Často to jsou známky fyzických nebo duševních onemocnění a lze je řešit jinými opatřeními nebo léčbou základního onemocnění. Riziko plynoucí ze souběžného užívání s opioidy Současné užívání alprazolamu a opioidů může vést k sedaci, respirační depresi, kómatu a úmrtí. Vzhledem k těmto rizikům má být souběžné předepisování sedativ, jako jsou benzodiazepiny nebo jim podobné látky, jako je alprazolam, spolu s opioidy vyhrazeno pro pacienty, u nichž nejsou alternativní možnosti léčby. V případě rozhodnutí předepsat Alprazolam Grindeks současně s opioidy, je nutné předepsat nejnižší účinnou dávku na nejkratší možnou dobu léčby (viz také obecné doporučení dávkování v bodě 4.2). Pacienty je nutné pečlivě sledovat kvůli možným známkám a příznakům respirační deprese a sedace. V této souvislosti se důrazně doporučuje informovat pacienty a jejich pečovatele (je-li to relevantní), aby o těchto symptomech věděli (viz bod 4.5 ). Závislost/zneužívání Užívání benzodiazepinů může vést k rozvoji psychické a fyzické závislosti. Riziko závislosti se zvyšuje s dávkou a délkou léčby. Toto riziko se zvyšuje zejména u pacientů se závislostí na alkoholu nebo lécích v anamnéze. To platí dokonce i pro terapeutické rozmezí dávek a bez ohledu na to, zda je přítomen rizikový faktor. Riziko vzniku závislosti se zvyšuje při současném užívání různých benzodiazepinů, bez ohledu na to, zda tyto benzodiazepiny mají anxiolytický nebo hypnotický účinek. Zneužívání léčivých přípravků je známým rizikem alprazolamu a dalších benzodiazepinů. Pacienti užívající alprazolam mají být odpovídajícím způsobem sledováni. Alprazolam může být předmětem nelegální distribuce. Při souběžném užívání alprazolamu s jinými látkami tlumícími CNS, jako jsou opioidy, jiné benzodiazepiny a alkohol, byly hlášeny fatální případy předávkování. Tato rizika je třeba vzít v úvahu při předepisování nebo výdeji léku. Pro minimalizaci rizika má být zvoleno nejmenší vhodné množství (viz body 4.2 , 4.8 a 4.9 ). Příznaky z vysazení Při rozvoji závislosti vyvolá náhlé vysazení léčby abstinenční příznaky. Ty se mohou projevit bolestí hlavy, svalů, extrémní úzkostí, stavy napětí, vnitřního neklidu, zmatenosti a podrážděnosti. V závažných případech se mohou vyskytnout také následující příznaky: derealizace, depersonalizace, hyperakuze, znecitlivění a parestezie končetin, přecitlivělost na světlo, hluk a fyzický kontakt, halucinace nebo epileptické záchvaty (viz body 4.2 a 4.8 ). Rebound fenomén Podobně se může při náhlém vysazení krátkodobé léčby vyskytnout přechodný rebound fenomén, kdy se příznaky, kvůli kterým byla léčba benzodiazepiny zahájena, mohou znovu objevit v závažnější podobě. Možnými doprovodnými příznaky jsou změny nálady, stavy úzkosti nebo poruchy spánku a neklid. Rebound fenomén se může projevit také ve formě nebezpečných fyzických a psychických reakcí, jako jsou epileptické záchvaty a symptomatická psychóza (např. abstinenční delirium). Protože je riziko abstinenčních příznaků nebo rebound fenoménu vyšší po náhlém ukončení léčby, doporučuje se léčbu ukončit postupným snižováním dávky. Délka léčby Délka léčby má být co nejkratší, ne delší než 2-4 týdny (viz bod 4.2 ). Prodloužení léčby nad tuto dobu nesmí být provedeno bez předchozího přehodnocení situace. Je vhodné pacienta na začátku léčby informovat, že léčba je časově omezená, a přesně mu vysvětlit, jak bude dávka postupně snižována. Existují důkazy, které naznačují, že při užívání krátkodobě působících benzodiazepinů se mohou příznaky z vysazení projevit v rámci dávkovacího intervalu, zejména u vysokých dávek. Při užívání dlouhodobě působících benzodiazepinů je důležité informovat pacienta, že nemá přecházet na krátkodobě působící benzodiazepiny, protože se mohou vyskytnout abstinenční příznaky. Amnézie Benzodiazepiny mohou způsobit anterográdní amnézii; ve většině případů několik hodin po užití dávky. To znamená, že po užití léku mohou pacienti provádět činnosti, na které si následně nepamatují. Toto riziko se zvyšuje s úrovní dávky a lze jej snížit dostatečně dlouhou dobou nepřerušovaného spánku (7 až 8 hodin). Psychiatrické a „paradoxní“ reakce Zejména u starších pacientů nebo dětí se při užívání benzodiazepinů mohou objevit psychiatrické a „paradoxní“ reakce, jako je neklid, vzrušenost, podrážděnost, agresivita, bludy, hněv, noční můry, halucinace, psychózy, nevhodné chování a další poruchy chování. V těchto případech má být léčba tímto léčivým přípravkem ukončena. Tolerance Po opakovaném perorálním podání benzodiazepinů po dobu několika týdnů může dojít ke ztrátě účinku (toleranci). Deprese a sebevražedné myšlenky Benzodiazepiny a látky podobné benzodiazepinům nemají být k léčbě deprese používány samostatně, protože mohou vyvolat nebo zvýšit riziko sebevraždy. U pacientů se známkami a příznaky depresivní poruchy nebo se sebevražednými sklony má být alprazolam užíván s opatrností a rozsah předepisování má být omezen. V souvislosti s užíváním alprazolamu u pacientů s depresí byly hlášeny epizody hypománie a mánie. Psychózy Benzodiazepiny se nedoporučují k primární léčbě psychóz. Zvláštní skupiny pacientů Starší a oslabení pacienti U starších pacientů se benzodiazepiny a příbuzné přípravky mají užívat s opatrností kvůli riziku sedace a/nebo muskuloskeletální slabosti, které mohou vést k pádům. Ty mají v této skupině pacientů často závažné důsledky. Zejména u starších a/nebo oslabených pacientů je doporučeno dodržovat obecnou zásadu použití nejnižší účinné dávky, aby se zabránilo rozvoji ataxie nebo nadměrné sedace. Porucha funkce ledvin nebo jater V případě poruchy funkce ledvin nebo lehké nebo středně těžké poruchy funkce jater se doporučuje opatrnost a snížení dávky podle potřeby. Pacienti s těžkou poruchou funkce jater nesmí být benzodiazepiny léčeni, protože se zvyšuje riziko rozvoje encefalopatie. Respirační insuficience Kvůli riziku respirační deprese se také u pacientů s chronickou respirační insuficiencí doporučuje nižší dávka. Zneužívání alkoholu a léčivých přípravků v anamnéze U pacientů s anamnézou zneužívání alkoholu nebo léčivých přípravků mají být benzodiazepiny používány pouze s extrémní opatrností (viz bod 4.5 ). Pomocné látky Laktóza Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat. Sodík Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Natrium-benzoát Tento léčivý přípravek obsahuje 0,12 mg natrium-benzoátu v jedné tabletě.	Léčba přípravkem Apaurin má být zahájena s opatrností a postupně v případě starších nemocných, dětí a nemocných s organickými změnami centrálního nervového systému, neboť existují značné rozdíly v individuální toleranci. U starších pacientů je vyšší riziko vzniku hypotenze, bradykardie až srdeční zástavy i dechových obtíží (apnoe). U dětí je zvýšená citlivost na centrální účinky benzodiazepinů; u novorozenců je vzhledem k neschopnosti biotransformovat diazepam na inaktivní metabolity prolongovaná deprese CNS. Protože u dětí do 6 měsíců nebyla ověřena bezpečnost přípravku, podává se pouze v naléhavých případech. Intramuskulární podání (na rozdíl od perorálního a intravenózního podání) může vést k vzestupu kreatinfosfokinázy v séru s vrcholem mezi 12 a 24 hodinami po aplikaci. To má být vzato v úvahu při diferenciální diagnostice činnosti myokardu. Nemocní s poruchou funkce ledvin nebo jater, nemocní se závažným srdečním selháním, psychotičtí nemocní a ti, kteří jsou náchylní k užívání alkoholu, psychotropních látek nebo drog, mají být pečlivě monitorováni. Je třeba se důsledně vyhnout intraarteriálnímu podání vzhledem k nebezpečí nekrózy. Riziko plynoucí ze současného užívání s opioidy: Současné užívání přípravku Apaurin a opioidů může vést k sedaci, respirační depresi, kómatu a úmrtí. Vzhledem k těmto rizikům je současné předepisování sedativ, jako jsou benzodiazepiny nebo jim podobné látky (jako přípravek Apaurin), spolu s opioidy vyhrazeno pro pacienty, u nichž nejsou alternativní možnosti léčby. V případě rozhodnutí předepsat přípravek Apaurin současně s opioidy, je nutné předepsat nejnižší účinnou dávku na nejkratší možnou dobu léčby (viz také obecné doporučení dávkování v bodě 4.2). Pacienty je nutné pečlivě sledovat kvůli možným známkám a příznakům respirační deprese a sedace. V této souvislosti se důrazně doporučuje informovat pacienty a jejich pečovatele, aby o těchto symptomech věděli (viz bod 4.5 ). Závislost Užívání benzodiazepinů může vést k rozvoji fyzické a psychické lékové závislosti (viz bod 4.8 ). Riziko vzniku závislosti se zvyšuje s dávkou a délkou léčby; je vyšší u pacientů s předchozí drogovou závislostí a/nebo alkoholismem. Pokud se vyvine fyzická závislost, náhlé ukončení léčby může být spojené s abstinenčními příznaky. Ty mohou zahrnovat bolest hlavy, svalové bolesti, výraznou úzkost, napětí, neklid, zmatenost a podrážděnost. V závažných případech se mohou objevit následující příznaky: derealizace, depersonalizace, hyperakuze, svalové křeče a parestezie, přecitlivělost na světlo, zvuky a dotyk, halucinace nebo epileptické záchvaty (viz bod 4.8 ). Rebound fenomén nespavosti a úzkosti Při přerušení léčby se může vyskytnout přechodný syndrom s příznaky, kvůli kterým byla léčba diazepamem původně indikována, a to s větší intenzitou než dříve. Syndrom může být doprovázen dalšími reakcemi, včetně změn nálady, úzkosti nebo poruch spánku a neklidu. Kvůli vyššímu riziku syndromu z vysazení/rebound fenoménu při náhlém ukončení léčby je doporučeno dávku snižovat postupně. Délka léčby Délka léčby má být co nejkratší (viz bod 4.2 ). Amnézie Benzodiazepiny mohou vyvolat anterográdní amnézii dokonce i při užívání terapeutických dávek, a její riziko se zvyšuje s vyššími dávkami. Účinky amnézie mohou souviset se změnami chování. Psychiatrické a paradoxní reakce Při užívání benzodiazepinů byly pozorovány paradoxní reakce jako neklid, rozrušení, podrážděnost, agresivita, falešné představy, záchvaty hněvu, noční můry, halucinace, psychóza, nevhodné chování a jiné poruchy chování. Pokud se vyskytnou, léčba tímto přípravkem má být přerušena. Tyto reakce se objevují častěji u dětí a starších pacientů. Apaurin obsahuje benzylalkohol, ethanol, propylenglykol, kyselinu benzoovou a natrium- benzoát . Přípravek obsahuje 31,4 mg benzylalkoholu ve 2 ml (v 1 ampulce). Benzylalkohol může způsobit alergickou reakci. Intravenózní podání benzylalkoholu je spojeno se závažnými nežádoucími účinky a úmrtím novorozenců („gasping syndrom“). Není známo, jaké nejmenší množství benzylalkoholu může způsobit toxickou reakci. Léky obsahující benzylalkohol mají být používány s opatrností během těhotenství a kojení. Nadměrné množství benzylalkoholu se může akumulovat v těle pacientky a může způsobit metabolickou acidózu. Velké objemy benzylalkoholu se musí podávat s opatrností, pokud pacient má poruchu funkce ledvin nebo jater, protože existuje riziko kumulace a toxické reakce (metabolická acidóza). Tento léčivý přípravek obsahuje 171 mg alkoholu (ethanolu) ve 2 ml (v 1 ampulce), což odpovídá do 4,33 ml piva, 1,81 ml vína. Je škodlivý pro alkoholiky. Toto je nutno vzít v úvahu u těhotných a kojících žen, dětí a vysoce rizikových skupin, jako jsou pacienti s jaterním onemocněním nebo epilepsií. Přípravek obsahuje 828 mg propylenglykolu ve 2 ml (v 1 ampulce). Současné podávání s jakýmkoli substrátem alkoholdehydrogenázy, jako je ethanol, může vyvolat závažné nežádoucí účinky u novorozenců a nežádoucí účinky u dětí mladších 5 let. Přípravek obsahuje kyselinu benzoovou a natrium-benzoát. Tento léčivý přípravek obsahuje 4,40 mg kyseliny benzoové a 97,60 mg natrium-benzoátu v jedné ampuli. Zvýšení hladiny bilirubinu v krvi po jeho uvolnění z albuminu může zesílit novorozenecký ikterus, který se může vyvinout do kernikteru (ložiska nekonjugovaného bilirubinu v mozkové tkáni). Apaurin obsahuje sodík. Jedna ampulka: Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné ampuli, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Více než 1 ampulka: Tento léčivý přípravek obsahuje 15,59 mg sodíku v jedné ampulce, což odpovídá 0,78 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.