FLUMAZENIL PHARMASELECT 0,1MG/ML Injekční roztok/koncenrát pro infuzní roztok

Monitorování Pacienti léčení flumazenilem k odstranění benzodiazepinové sedace mají být monitorováni po adekvátně dlouhou dobu v závislosti na dávce a délce účinku použitého benzodiazepinu z hlediska symptomů re-sedace, dechové tísně nebo jiných projevů reziduálních účinků benzodiazepinu (EKG, pulz, oximetrie, vědomí a další vitální známky jako srdeční frekvence, rychlost dýchání a krevní tlak). Vzhledem k tomu, že u pacientů trpících současně poruchou funkce jater může být zaznamenán opožděný nástup účinku, jak je popsáno výše, může být také nutné prodloužit dobu sledování pacienta. Flumazenil má obecně kratší dobu účinku než benzodiazepiny, proto může dojít k opětovné sedaci a klinický stav pacienta mý být tudíž stále pečlivě monitorován, nejlépe na jednotce intenzivní péče do doby předpokládaného vymizení účinku flumazenilu. Pokud se pacient neprobudí Antagonistický účinek flumazenilu je specifický vůči benzodiazepinům.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ Proto pokud se pacient neprobudí, měla by být zvážena jiná příčina. Anesteziologie Pokud je flumazenil používán v anesteziologii na konci chirurgického výkonu, má být podán až po ujištění se, že zcela vymizely účinky periferních myorelaxancií a že se již neprojevují účinky opiátů vyvolávající dechovou tíseň (odvrácené Naloxonem). Zvláštní skupiny pacientů U pacientů se zvýšeným rizikem mají být zváženy výhody sedace vyvolané benzodiazepiny vůči nevýhodám rychlého probuzení. U některých pacientů (např. se srdečními problémy) může být krátce po operaci výhodnější zachování určitého stupně sedace než uvedení do plného vědomí. Pacienti s epilepsií Flumazenil se nedoporučuje u pacientů s epilepsií, kteří byli dlouhodobě léčeni benzodiazepiny. Ačkoli flumazenil vykazuje mírný antikonvulzivní účinek, náhlé potlačení protektivního účinku může u epileptiků navodit křeče. Pacienti se závažným úrazem mozku U pacientů se závažným úrazem mozku (a/nebo nestabilním nitrolebním tlakem) má být léčba flumazenilem podávána s opatrností, neboť flumazenil antagonizuje účinek benzodiazepinů a může vyvolat zvýšení nitrolebního tlaku, změny prokrvení mozku nebo křeče. Příznaky z vysazení U pacientů, kteří byli léčeni vysokými dávkami benzodiazepinů a/nebo byli dlouhodobě léčeni benzodiazepiny (až několik týdnů před podáním flumazenilu), nemá být podávána rychlá injekce vysokých dávek (nad 1 mg) flumazenilu. V takových přpadech může rychlá injekce vyvolat abstinenční příznaky včetně palpitace, neklidu, úzkosti, emocionální lability a mírné zmatenosti a smyslových poruch. U pacientů dlouhodobě léčených vysokými dávkami benzodiazepinů je třeba zvážit výhody použití flumazenilu a riziko příznaků z vysazení. Pokud navzdory pečlivému dávkování dojde k příznakům z vysazení, je možno pomalou nitrožilní injekcí podat individuálně titrovanou dávku 5 mg diazepamu nebo 5 mg midazolamu. Zvláštní opatrnosti je zapotřebí u pacientů s tělesnou závislostí, chronickým předávkováním benzodiazepiny nebo nejasnými smíšenými intoxikacemi, je třeba prodloužit doporučený 1minutový interval mezi dávkami, neboť úplný nástup účinku jedné dávky může trvat až 10 minut. Podává se nejnižší účinná dávka, čímž se u těchto případů zabrání možnému výskytu symptomů tělesné závislosti nebo křečím. Zejména v případě smíšené intoxikace benzodiazepiny a cyklickými antidepresivy dochází při podání flumazenilu k exacerbaci některých toxických účinků, jako jsou křeče a srdeční arytmie, vyvolané těmito antidepresivy, ale které se méně rychle objevují při souběžném podávání s benzodiazepiny. Úz kost U pacientů, kteří trpí předoperační úzkostí nebo mají v anamnéze chronickou či epizodickou úzkost, má být dávkování flumazenilu pečlivě upraveno. Pooperační bolest Je třeba brát ohled na pooperační bolest. Výhodnější může být udržet pacienta v mírné sedaci. Pediatrická populace: Vzhledem k možnosti opakované sedace a respirační deprese mají být děti, které byly dříve sedovány midazolamem, monitorovány nejméně 2 hodiny po podání flumazenilu. V případě podání jiných sedativních benzodiazepinů je nutno délku monitorování upravit podle očekávané délky sedace. Vzhledem k nedostatečným zkušenostem má být flumazenil podáván s opatrností v následujících případech: Zrušení sedace u dětí do 1 roku Léčba předávkování u dětí Oživení novorozenců Zrušení sedativních účinků benzodiazepinů použitých k navození anestézie u dětí. Dokud nebudou k dispozici dostatečné údaje, flumazenil nemá být u dětí do 1 roku (včetně) používán, s výjimkou případů, kdy byla pečlivě zvážena možná rizika pro pacienta (zejména v případě náhodného předávkování) a prospěšnost/výhody podání flumazenilu. Použití u dětí a dospívajících v jiných indikacích, než je zrušení sedace navozené benzodiazepiny se nedoporučuje, jelikož nejsou k dispozici kontrolované studie. To samé platí pro děti mladší než 1 rok. Závislost na benzodiazepinech Flumazenil není doporučen k léčbě závislosti na benzodiazepinech a zvládnutí syndromů protrahovaných příznaků benzodiazepinové abstinence. Panická porucha U pacientů s anamnézou panické poruchy byly po použití flumazenilu zaznamenány panické ataky. Anamnéza závislosti Vzhledem ke zvýšené četnosti tolerance vůči benzodiazepinům a závislosti u pacientů s alkoholismem, závislostí na léčivech a jinými lékovými závislostmi má být flumazenil v této populaci používán s opatrností. Porucha jaterní funkce Eliminace flumazenilu může být opožděna. Flumazenil Pharmaselect obsahuje přibližně 3,6 mg sodíku na 1 ml injekčního roztoku flumazenilu (18 mg v 5 ml lahvičce, 36 mg v 10 ml lahvičce). To je třeba mít na paměti u pacientů na dietě se sníženým příjmem sodíku.